С. 11 ГОСТ 25617-83
4.2.3. П о д г о т о в к а к и с п ы т а н и ю
В стеклянный стакан вместимостью 150 см3 наливают 80 см3 дистиллированной воды, затем
добавляют для пробы из льняных тканей и изделий 2.4 см3 серной кислоты и 0,8 см3 азотной
кислоты, а для пробы из хлопчатобумажных тканей и изделий — 1.6 см3 серной кислоты и 0.8 см3
азотной кислоты.
Азотная кислота должна быть свежепрокинячеиной для удаления окислов азота.
4.2.4. П р о в е д е н и е и с п ы т а н и я
Отобранную пробу помешают в стакан с раствором, подготовленным по п. 4.2.3, и кипятят на
электрической плитке в течение 2 мин. После этого раствор охлаждают до 80—85 ‘С и в стакан
опускают предварительно взвешенный с погрешностью не более 0.0002 г сетчатый катод, внутрь
которого помешают испытываемый материал. Стакан должен стоять на деревянной подставке,
которую можно легко убрать к концу электролиза.
Затем сетчатый катод, опушенный в раствор, присоединяют к отрицательному полюсу, а анод
вставляют внутрь катода и присоединяют к положительному полюсу. Включают ток и начинают
отсчитывать время электролиза.
Напряжение должно быть 2—4,5 В, сила тока 0,5—1 А.
Медь начинает отлагаться на сетчатом катоде через 2—3 мин. Процесс отложения продолжается
1ч (50 мин электролиз и К) мин проверка полноты осаждения). Полноту осаждения меди проверяют
приливанием дистиллированной воды в стакан. Анализ считают законченным, если часть
катода, не покрытая медыо, вновь за 10 мин не покроется ею. По окончании электролиза из-
под стакана с электролитом вынимают деревянную подставку и стакан медленно опускают
вниз, и при этом на освобождающиеся от раствора части электрода направляют струю воды и.
не выключая ток, тотчас же опускают электроды в стакан с чистой дистиллированной водой.
После промывки электроды освобождают от воды и ток выключают.
Разъединив электроды, катод ополаскивают в спирте или ацетоне, сушат над плиткой в течение
5 мин, в сушильном шкафу — при (1(H) ± 4 )’С, охлаждают в эксикаторе 10 мин и взвешивают с
погрешностью не более 0.0002 г.
4.2.5. О б р а б о т к а р е з у л ь т а т о в
Массовую долю меди (As) в процентах вычисляют по формуле
„ _
5
Лс ~~
<да6 —
«8
.
где
ть
— масса катода с осажденной на нем медью, г;
т7
— масса чистого катода, г;
т8
— постоянно сухая масса пробы, г.
За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух
определений, вычисленное с погрешностью не более 0,01
%
и округленное до 0,1
%.
4.3.Определение массовой доли окиси хрома
4.3.1. Отбор проб — по п. 3.1.1.
4.3.2. Применяемые аппаратура, реактивы и растворы — по п. 3.1.2.
4.3.3. Подготовка к испытаниям — по п. 3.1.3.
4.3.4. Проведение испытания — по п. 3.2.4.
4.3.5. Обработка результатов — по п. 3.2.5.
5. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ОКИСИ АЛЮМИНИЯ
В ТКАНЯХ С ВОДООТТАЛКИВАЮЩЕЙ ОТДЕЛКОЙ
5.1. Определение массовой доли окиси алюминия с применением 8-оксихинолнна
5.1.1. М е т о д о т б о р а про б
От пробы, отобранной по п. 1.1, берут две элементарные пробы массой 5 г каждая. Пробы
должны быть предварительно мелко нарезаны, взвешены с погрешностью не более 0,0002 г.
5.1.2. А п п а р а т у р а , р е а к т и в ы , р а с т в о р ы
Применяемая аппаратура — по п. 3.1.2.
Аммиак водный по ГОСТ 3760. ч. д. а.
Аммоний хлористый по ГОСТ 3773, ч. д. а.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор 1:3, х. ч.
8-оксихинолин, ч. д. а., 3 %-ныЙ раствор.
74