ГОСТ Р 50267.31-99
Нумерация разделов, пунктов и подпунктов настоящего частного стандарта соответствует нуме
рации разделов, пунктов и подпунктов общего стандарта. Изменения общего стандарта вводятся в
частный стандарт с помощью следующих слов:
«замена» - означает, что пункт или подпункт общего стандарта полностью заменяется;
«дополнение* - означает, что текст частного стандарта являетсядополнительным ктексту обще
го стандарта;
«изменение» —означает, что пункты и подпункты общего стандарта используются в изменен
ном виде для текста частного стандарта.
Пункты или рисунки, которые являются дополнительными к пунктам или рисункам общего
стандарта, имеют нумерацию, начиная с цифры 101, дополнительные приложения обозначаются
буквами АЛ, ВВ и дополнительные перечисления - буквами аа) ЬЬ> и т. д.
Когда используется термин «настоящий стандарт*, это означает, что подразумеваются и частный
и общий стандарты вместе.
Если в настоящем частном стандарте нет какого-либо раздела или пункта общего стандарта,
значит он используется без изменений. Если какой-либо раздел общего стандарта не соответствует
специфике частного стандарта, то вчастном стандарте говорится о неприменимости соответствующего
раздела.
2 Термины и определения
Применяют пункт общего стандарта, за исключением:
Дополнение
Внастоящем частном стандарте применяют, кроме того, термины с соответствующими определе
ниями по пункту 2 ГОСТ Р 50267.0.2. пункту 3 ИСО 5841—1 и приложению I ГОСТ 29191, а также
приведенные ниже:
2.1.101 НАРУЖНЫЙ КАРДИОСТИМУЛЯТОР
КАРДИОСТИМУЛЯТОР с НЕИМПЛАНТИРУЕМЫМ ИМПУЛЬСНЫМ ГЕНЕРАТОРОМ и
КАБЕЛЯМИ ПАЦИЕНТОВ (если они используются).
2.1.102 МАКСИМАЛЬНАЯ ЧАСТОТА СЛЕЖЕНИЯ
Максимальная частота желудочковой стимуляции, которая осушестааяется импульсным генера
тором вответ на спонтанную активность предсердия (в соотношении 1:1)
2.1.103 НЕИМПЛАНТИРУЕМЫЙ ИМПУЛЬСНЫЙ ГЕНЕРАТОР
ИЗДЕЛИЕ МЕДИЦИНСКОЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ, предназначенное для использования вне
тела человека, которое генерирует электрические импульсы, имеющие целью стимулировать сердце
через ПРОВОД-ЭЛЕКТРОД или комбинацию ПРОВОДА-ЭЛЕКТРОДА и КАБЕЛЯ ПАЦИЕНТА.
2.1.104 КАБЕЛЬ ПАЦИЕНТА
Устройство, присоединяемое к зажимам НЕИМПЛАНТИРУЕМОГО ИМПУЛЬСНОГО ГЕНЕ
РАТОРА таким образом, чтобы расстояние между ним и стимулирующим ПРОВОДОМ-ЭЛЕКТРО
ДОМ могло быть увеличено.
2.1.105 РЕФРАКТЕРНЫЙ ПЕРИОД ПРЕДСЕРДИЙ ПОСЛЕ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ДЕПОЛЯ
РИЗАЦИИ (РПГ1ЖД)
Период после деполяризации желудочков (либо естественной, либо вызванной стимуляцией), во
время которого любое событие в предсердиях не детектируется.
2.1.106 ОДНА КАМЕРА
Относится либо к предсердию, либо к желудочку.
5 Классификация
Применяют пункт общего стандарта, за исключением:
*5.2 В зависимости от степени защиты от поражения электрическим током:
Изменение
Исключить РАБОЧИЕ ЧАСТИ ТИПОВ В и BF.
2