ГОСТ 34901—2022
ГОСТ 31580.5 Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 5. Биологическая
совместимость
ГОСТ 31866 Вода питьевая. Определение содержания элементов методом инверсионной вольт
амперометрии
ГОСТ 31870 Вода питьевая. Определение содержания элементов методами атомной спектро
метрии
ГОСТ 31950 Вода. Методы определения содержания общей ртути беспламенной атомно-абсорб
ционной спектрометрией
ГОСТ 32378 Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека.
Испытания по оценке репродуктивной токсичности одного поколения
ГОСТ 32379 Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека.
Испытания по оценке репродуктивной/онтогенетической токсичности (скрининговый метод)
ГОСТ 32380 Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека.
Испытания по оценке токсического воздействия на пренатальное развитие
ГОСТ 32647 Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека.
Комбинированные исследования хронической токсичности и канцерогенности
ГОСТ 34100.3/ISO/IEC Guide 98-3:2008 Неопределенность измерения. Часть 3. Руководство по
выражению неопределенности измерения
ГОСТ 34169 Упаковка. Определение содержания е-капролактама в модельных средах методом
высокоэффективной жидкостной хроматографии*
ГОСТ 34171 Упаковка. Определение содержания фенола и эпихлоргидрина методом газовой хро
матографии в модельных средах*
ГОСТ EN 556-1 Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям кате
гории «стерильные». Часть 1. Требования к медицинским изделиям, подлежащим финишной стерили
зации
ГОСТ ISO 10993-1 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий.
Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска
ГОСТ ISO 10993-3 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий.
Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную
функцию
ГОСТ ISO 10993-4 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий.
Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью
ГОСТ ISO 10993-5 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий.
Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro
ГОСТ ISO 10993-6 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий.
Часть 6. Исследования местного действия после имплантации
ГОСТ ISO 10993-7 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий.
Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации
ГОСТ ISO 10993-10 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изде
лий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия
ГОСТ ISO 10993-11 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изде
лий. Часть 11. Исследования общетоксического действия
ГОСТ ISO 10993-12 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изде
лий. Часть 12. Приготовление проб и стандартные образцы
ГОСТ ISO 10993-13 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изде
лий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции полимерных ме
дицинских изделий
ГОСТ ISO 10993-14 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изде
лий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из кера
мики
ГОСТ ISO 10993-15 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изде
лий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из ме
таллов и сплавов
* В Российской Федерации данный межгосударственный стандарт не введен в действие.
2