ГОСТ 28420—2022
Пробирки маркируют в соответствии с 5.3.4 и направляют для последующих этапов подготовки
вредных организмов и/или идентификации.
10.1.5 Метод замаривания в этиловом спирте (фиксация)
10.1.5.1 Сущность метода
Метод замаривания вредных организмов в этиловом спирте (фиксация) заключается в лишении
вредных организмов жизнеспособности путем их помещения в пробирку с 70 %-ным раствором этило
вого спирта.
10.1.5.2 Средства измерений, реактивы, посуда и материалы
При проведении замаривания вредных организмов методом замаривания в этиловом спирте ис
пользуют следующие средства измерений, реактивы, посуду и материалы:
- часы лабораторные;
- раствор ректификованного этилового спирта 70 %-ный;
- пробирки пластиковые с крышкой или стеклянные с возможностью закрытия вместимостью
25—50 см3;
- пробирки пластиковые с крышкой типа Эппендорф или стеклянные с возможностью закрытия
вместимостью 1—2 см3;
- чашки Петри стеклянные или стаканы химические стеклянные вместимостью 100 см3и более;
- бумагу фильтровальную лабораторную;
- кисточку акварельную № 1 или пинцет мягкий с заостренными концами или пипетку Пастера.
Допускается применение других средств измерений и посуды с метрологическими характеристи
ками, материалов стехническими характеристиками, а также реактивов по качеству, не хуже указанных.
10.1.5.3 Проведение замаривания
Живых насекомых или клещей с помощью кисточки, пинцета или пипетки Пастера помещают в
пробирку с 70 %-ным раствором этилового спирта и выдерживают от 30 до 60 мин в зависимости от
размера вредного организма. Насекомых извлекают из раствора и помещают в чашки Петри, дно кото рых
покрыто фильтровальной бумагой. Затем насекомых помещают в пробирки. Клещей из раствора не
извлекают.
Примечание — Не рекомендуется длительное хранение имаго насекомых в 70 %-ном растворе этило
вого спирта вследствие того, что длительное хранение может привести к искажению диагностических признаков и
затруднит идентификацию морфологическим методом.
Пробирки (чашки Петри и др.) маркируют в соответствии с 5.3.4 и направляют для последующих
этапов подготовки вредных организмов и/или идентификации.
10.2 Методы размягчения вредных организмов
10.2.1 Общие положения
Насекомые и клещи, поступившие в испытательную лабораторию в соответствии с 4.2 в мертвом
состоянии, а также прошедшие процедуру замаривания методом замаривания в сосуде соответствии с
10.1.2, подлежат размягчению для исследования диагностических признаков с целью идентификации
морфологическим методом.
10.2.2 Метод размягчения во влажной камере
10.2.2.1 Сущность метода
Метод размягчения вредных организмов во влажной камере заключается в помещении вредных
организмов в эксикатор с уровнем влажности от 60 % до 70 % с целью размягчения их покровов.
10.2.2.2 Реактивы, посуда и материалы
При проведении размягчения вредных организмов методом размягчения во влажной камере ис
пользуют реактивы, посуду и материалы:
- воду дистиллированную;
- пробирки пластиковые с крышкой или стеклянные с возможностью закрытия вместимостью
25—50 см3;
- пробирки пластиковые с крышкой типа Эппендорф или стеклянные с возможностью закрытия
вместимостью 1—2 см3;
- эксикатор с притертой крышкой;
- бумагу фильтровальную лабораторную;
- песок прокаленный.
50