ГОСТ 28420—2022
- бумагу фильтровальную лабораторную;
- пинцет мягкий с заостренными концами.
Допускается применение других средств измерений и посуды с метрологическими характеристи
ками, а оборудования и материалов с техническими характеристиками не хуже указанных.
10.1.3.3 Подготовка к замораживанию
Живых имаго насекомых помещают в пробирку с помощью пинцета и закрывают крышкой. Во из
бежание конденсации на теле насекомого в пробирку помещают сложенные гармошкой полоски филь
тровальной бумаги.
10.1.3.4 Проведение замораживания
Живых имаго насекомых в закрытой пробирке помещают в морозильную камеру при температуре
от минус 20 °С до минус 35 °С на 2—4 ч, в зависимости от размеров насекомого. Крупные насекомые
могут быть выдержаны в морозильной камере до 20 ч.
Пробирки маркируют в соответствии с 5.3.4. После замораживания пробирки извлекают из моро
зильной камеры, насекомых раскладывают на фильтровальной бумаге для просушивания, затем вновь
помещают в пробирки, маркируют в соответствии с 5.3.4 и направляют для последующих этапов под
готовки вредных организмов и/или идентификации.
10.1.4 Метод замаривания в горячей воде
10.1.4.1 Сущность метода
Метод замаривания вредных организмов в горячей воде заключается в лишении вредных организ
мов жизнеспособности путем их выдерживания в воде с температурой более 95 °С в целях сохранения
формы тела и окраски покровов вредных организмов при помещении в 70 %-ный раствор этилового
спирта.
10.1.4.2 Средства измерений, оборудование, реактивы, посуда и материалы
При проведении замаривания вредных организмов методом замаривания в горячей воде исполь
зуют следующие средства измерений, оборудование, реактивы, посуду и материалы:
- часы лабораторные;
- чайник электрический или плитку электрическую с закрытой спиралью или термостат твердо
тельный;
- воду проточную;
- раствор ректификованного этилового спирта 70 %-ный;
- воронку лабораторную;
- пробирки пластиковые с крышкой или стеклянные с возможностью закрытия вместимостью
25—50 см3;
- пробирки пластиковые с крышкой типа Эппендорф или стеклянные с возможностью закрытия
вместимостью 1—2 см3;
- чашки Петри стеклянные или стаканы химические стеклянные вместимостью 100 см3и более;
- бумагу фильтровальную лабораторную;
- кисточку акварельную № 1 или пинцет мягкий с заостренными концами.
Допускается применение других средств измерений и посуды с метрологическими характеристи
ками, оборудования и материалов с техническими характеристиками не хуже указанных.
10.1.4.3 Подготовка к замариванию
Перед замариванием окрашенных гусениц насекомых в горячей воде рекомендуется проводить
их фотографирование или описание состояния и окраски покровов, т.к. под воздействием горячей воды
гусеницы утрачивают прижизненную окраску.
10.1.4.4 Проведение замаривания
Мелких личинок отряда Coleoptera (Жесткокрылые) с мягкими покровами, личинок отряда Diptera
(Двукрылые), гусениц отряда Lepidoptera (Чешуекрылые) (длиной менее 0,3 см) помещают в стеклян
ную чашку Петри или лабораторный стакан, заливают водой с температурой более 95 °С и затем из
влекают пинцетом.
Крупных личинок и гусениц (длиной 0,3 см и более) помещают в лабораторный стакан, который
на 1/3 объема заполнен водой с температурой более 95 °С, и в течение 1—5 мин, не доводя до кипе
ния, нагревают на электрической плитке или в термостате, затем вместе с водой сливают в воронку с
фильтром из фильтровальной бумаги. Через 10—15 мин вредные организмы с помощью кисточки или
пинцета переносят в пробирки типа Эппендорф вместимостью 1—2 см3или пробирки с возможностью
закрытия вместимостью 25—50 см3, затем добавляют 70 %-ный раствор этилового спирта и плотно
за крывают.
49