ГОСТ 28420—2022
10.1.2 Метод замаривания в сосуде
10.1.2.1 Сущность метода
Метод замаривания вредных организмов в сосуде заключается в лишении вредных организмов
жизнеспособности в сосуде с этил ацетатом.
Примечание — Использование диэтилового эфира или хлороформа при замаривании насекомых в
сосуде не рекомендуется, т.к. затрудняет расправление насекомых и последующую идентификацию морфологи
ческим методом.
10.1.2.2 Средства измерений, оборудование, реактивы, посуда и материалы
При проведении замаривания вредных организмов методом замаривания в сосуде используют
следующие средства измерений, оборудование, реактивы, посуду и материалы:
- часы лабораторные;
- шкаф вытяжной с принудительной вентиляцией;
- этилацетат;
- пробирки пластиковые с крышкой типа Эппендорф или стеклянные с возможностью закрытия
вместимостью 1—2 см3;
- сосуд стеклянный для замаривания;
- бумагу фильтровальную лабораторную или опилки или крошку пробковую;
- вату медицинскую гигроскопическую;
- пинцет мягкий с заостренными концами;
- респиратор;
- ткань любого типа или фрагмент резины.
Допускается применение других средств измерений и посуды с метрологическими характеристи
ками, оборудования и материалов с техническими характеристиками, а также реактивов по качеству, не
хуже указанных.
10.1.2.3 Подготовка к замариванию
На дно сосуда для замаривания помещают ватный тампон в тканевом мешочке или фрагмент
резины и пропитывают его этилацетатом из расчета от 3 до 5 см3этилацетата в день.
Примечание — Работы с сосудами для замаривания проводят в вытяжном шкафу с использованием
респиратора.
Для сохранности насекомых сосуд для замаривания заполняют сложенными гармошкой полоска
ми фильтровальной бумаги, опилками или пробковой крошкой.
10.1.2.4 Проведение замаривания
Живых насекомых помещают в сосуд для замаривания с помощью пинцета или в предварительно
открытых пробирках. После замаривания насекомых извлекают с помощью пинцета.
Насекомых Microlepidoptera и мух семейств Drosophilidae (Плодовые мушки) и Phoridae (Горбатки)
выдерживают от 20 до 30 мин, имаго длиной до 1 см семейств Dermestidae (Кожееды), Bostrichidae (Ка-
пюшонники), Chrysomelidae (Листоеды) — 1—2 ч, имаго длиной 1 см и более семейств Cerambycidae
(Усачи), Buprestidae (Златки), Scarabaeidae (Пластинчатоусые) и Curculionidae (Долгоносики) — не ме
нее 4 ч.
Сосуды для замаривания маркируют в соответствии с 5.3.4. После завершения процесса замари
вания вредные организмы помещают в пробирки, маркируют в соответствии с 5.3.4 и направляют для
последующих этапов подготовки вредных организмов и/или идентификации.
10.1.3 Метод замораживания
10.1.3.1 Сущность метода
Метод замораживания вредных организмов заключается в лишении вредных организмов жизне
способности путем их выдерживания в морозильной камере.
10.1.3.2 Средства измерений, оборудование, посуда и материалы
При проведении замаривания вредных организмов методом замораживания используют следую
щие средства измерений, оборудование, посуду и материалы:
- часы лабораторные;
- камеру морозильную, способную поддерживать температуру не менее минус 20 °С;
- пробирки пластиковые с крышкой или стеклянные с возможностью закрытия вместимостью
25—50 см3;
- пробирки пластиковые с крышкой типа Эппендорф или стеклянные с возможностью закрытия
вместимостью 1—2 см3;
48