ГОСТ 34105—2017
8.2 При выявлении крупного рогатого скота, иммунизированного против бруцеллеза, положитель
но реагирующего при серологическом исследовании в РА с наличием не выше 200 ME антител/см3 и
(или) в РСК в титре не выше 1:20; овец, коз, оленей (маралов) в РА — 25—50 МЕ/см3, и (или) в РСК в
титре 1:5, эти же пробы сыворотки крови исследуют в РИД с О-ПС антигеном и ИФА.
При положительном результате исследования в РИД с О-ПС антигеном и (или) ИФА животных
считают больными.
При невозможности проведения исследований в полном объеме из-за недостаточного количества
сыворотки крови либо отсутствия диагностических тест-систем, проводят исследование сывороток кро ви
от крупного рогатого скота (буйволов, яков. зебу), верблюдов и лошадей, овец. коз. оленей (мара лов),
взятых повторно через 15—30 сут в РА. РСК. РИД с О-ПС антигеном и ИФА.
При повышении титров РА и (или) РСК. и (или) положительном результате в РИД с О-ПС антиге
ном, и (или) в ИФА заболевание считают установленным.
При сохранении титров РА и (или) РСК на прежнем уровне или их снижении и отрицательном ре
зультате в РИД с О-ПС антигеном и ИФА заболевание исключают.
8.3 При выявлении среди не иммунизированного противобруцеллезными вакцинами крупного ро
гатого скота (буйволов, яков. зебу), верблюдов и лошадей, положительно реагирующих при серологи
ческом исследовании в РА с наличием 50—100 ME антител/см3и (или) в РСК — в титре 1:5; овец, коз,
оленей (маралов) в РА — 25—50 МЕ/см3. и (или) в РСК в титре 1:5 эти же пробы сыворотки крови от
крупного рогатого скота (буйволов, яков, зобу), верблюдов и лошадей, овец, коз, оленей (маралов) ис
следуют в РИД с О-ПС антигеном и ИФА (за исключением верблюдов, лошадей).
При положительном результате исследования в РИД с О-ПС антигеном и (или) ИФА животных
считают больными.
При невозможности проведения исследований в полном объеме из-за недостаточного количе
ства сыворотки крови либо отсутствия диагностических тест-систем проводят исследование сыворо
ток крови от крупного рогатого скота (буйволов, яков, зебу), верблюдов и лошадей, овец. коз.
оленей (маралов), взятых повторно через 15—30 сут, в РИД с О-ПС антигеном (за исключением
верблюдов, лошадей) в РА. РСК и ИФА. При повышении титров в РАи (или) РСК. и (или)
положительном результате РИД с О-ПС антигеном, и (или) ИФА заболевание считают установленным.
При сохранении титров РА и (или) РСК на прежнем уровне или их снижении и отрицательном ре
зультате в РИД с О-ПС антигеном и ИФА заболевание исключают.
8.4 При выявлении свиней, положительно реагирующих при серологическом исследовании в РСК
в титре 1:5, эти же пробы сыворотки исследуют в РБП и дополнительно в ИФА и (или) самих животных
исследуют аллергической пробой.
При положительном результате исследования в РБП и (или) ИФА и (или) аллергической пробе за
болевание бруцеллезом считается установленным.
При невозможности проведения исследования в полном объеме сыворотку крови свиней отбира
ют повторно через 15—30 сут и исследуют в РСК, РБП и дополнительно в ИФА и (или) самих животных
исследуют аллергической пробой.
При сохранении или повышении титров антител в РСК и положительном результате РБП и (или)
ИФА и (или) аллергической пробы заболевание свиней считают установленным.
При сохранении титров в РСК на прежнем уровне или их снижении и отрицательном результате
РБП. ИФА и аллергической пробы заболевание свиней считают не установленным.
8.5 Оценка результатов диагностических исследований в ИФА проводится согласно инструкции
по применению соответствующих диагностических наборов (тест-систем). Для исследования целесо
образно использовать тест-системы ИФА с О-ПС антигеном или аналогичным.
8.6 Животных всех видов неблагополучных по бруцеллезу пунктов, не иммунизированных и им
мунизированных против бруцеллеза сомнительно и положительно реагирующих при серологическом
исследовании в одной из подтверждающих диагноз реакций в сроки, предусмотренные действующими
инструкциями по применению вакцин, считают больными бруцеллезом.
22