ГОСТ 34105—2017
сыворотки, а в случае повторного сомнительного результата — провести исследование сыворотки, по
лученной из крови, взятой от данного животного повторно через 15—30 сут.
Если значение оптической плотности исследуемого образца превышает 0.9 ед. о. л., то результат
анализа положительный.
П р и м е ч а н и е — Для проведения ИФА могут применяться коммерческие тест-системы, использование кото
рых проводится по инструкции производителя после валидации методики в лаборатории.
7.10Иммунохроматографический анализ (ИХА)
7.10.1 Сущность метода
Сущность метода заключается в выявлении специфических антител к липополисахаридному ан
тигену Brucella abortus и Brucella melitensis. содержащихся в сыворотке крови крупного рогатого скота и
овец.
7.10.2 Подготовка к исследованию
Перед началом работы компоненты набора и анализируемые пробы сыворотки крови выдержива
ют в течение 30 мин при температуре от 18 ’С до 25 X .
7.10.3 Проведение исследования
7.10.3.1 Метод ИХА применяют для серологического исследования невакцинировованного крупного
и мелкого рогатого скота; крупного рогатого скота, вакцинированного неагглютиногенными (из штамма В.
aborus КВ17/100 или аналогичными) или слабоагглютиногенными бруцеллезными вакцинами (из штаммов
В. abortus 82. 75/79-АВ или аналогичными), но не ранее чем через 8 мес после введения вакцины.
7.10.3.2 Для исследования используют пробы сыворотки крови животных с 4-месячного возраста
без признаков гемолиза и бактериальной контаминации, объемом не менее 0.5 см3.
7.10.3.3 Пробы сыворотки крови животных исследуют в разведении 1:5 с использованием компо
нента К2. Для этого во флаконы с компонентом К2. пронумерованные в соответствии с количеством ис
следуемых проб, добавляют по 0.2 см3каждой исследуемой пробы сыворотки крови и перемешивают.
7.10.3.4 Компонент К1 извлекают из пакета и каждую тест-полоску в вертикальном положении
(по стрелкам, направленным вниз) погружают до уровня ограничительной линии в подготовленную по
7.10.3.3 пробу сыворотки.
Через 10 мин тест-полоски извлекают из флаконов и помещают в горизонтальном положении мар
кированной стороной вверх на чистую сухую, не поглощающую влагу поверхность (эмалированный или
металлический кювет).
Через 30 мин после начала анализа (но не позднее 40 мин) визуально учитывают результаты
реакции.
Положительный
результат
Отрицательный
результат
Недостоверный
результат
Рисунок 1— Учет результатов иммунохроматографического анализа
20