ГОСТ ISO 3890-1—2013
ацетона (А.4.8) (2:1 по объему). Количество растворителя зависит от массы и природы образца. Элюат, собранный
за ночь, помещают во вращающийся испаритель (А.5.8). как описано в А.6.1.
А.6.3 Экстракционный метод АОАС
А.6.3.1 В течение 1 мин. встряхивают 100 см3 молока с 100 см3 метанола (А4.5) и 1 г оксалата натрия (А.4.9)
в делительной воронке вместимостью 500 см3 (А.5.17). Добавляют 50 см3диэтипового эфира (А.4.6) и встряхивают
еще в течение 1 мин. Повторяют процедуру с 50 см3 петролейного эфира (А.4.4).
А.6.3.2 В качестве альтернативы количество пробы и реактивов может быть уменьшено вдвое от первона
чального объема добавлением 50 с»/3 (1 : 1 по объему) смеси диэтилового эфира (А.4.6) и петролейного эфира
(А.4.4). В этом случае смесь следует энергично перемешивать в течение 2 мин. Далее поступают следующим об
разом.
А.6.3.3 После разделения фаз центрифугированием в течение 5 мин. при частоте вращения 1500 об/мин
органическую фазу переносят в другую делительную воронку (А.5.17) идважды экстрагируют смесью 50 см3диэти
лового эфира (А.4.6) и петролейного эфира (А.4.4) (1 :1 по объему). Промывают объединенные фазы растворителя
водой объемом 400 см3 и водный слой отбрасывают. Высушивают растворители над сульфатом натрия (А.4.2) и
выпаривают до постоянной массы во взвешенной колбе, используя роторный испаритель (А.5.8).
А.6.4 Экстракция для масла
Образец нагревают до температуры 50 *С и декантируют через сухой теплый фильтр. Масляный жир раство
ряют в соответствующем растворителе.
13