ГОСТ 32542—2013
Введение
В настоящее время одним из основных путей поступления загрязнителей в организм является
ингаляционный. Поэтому в комплексе исследований по воздействию химической продукции на
организм человека изучение острой токсичности при вдыхании является ведущим.
Испытания острой ингаляционной токсичности призвано стать более гибким, направлено на
сокращение использования животных и выполнение нормативных требований (4), [5]. Испытания
острой ингаляционной токсичности содержат два вида исследования: Традиционный CL*, Л-С50
протокол и Протокол Концентрация х Время (Протокол C*t) [1].
Главной особенностью является способность обеспечить отношения «концентрация-ответ» в
диапазоне от не летального к летальному исходу, чтобы вывести среднюю летальную (CL* /LC*). не
летальную пороговую концентрацию (CL01/LC0i). а также определить возможнуюгендерную
чувствительность. Протокол C*t используется в особых регулятивных или научных интересах,
которые требуют испытаний на животных в различные продолжительности воздействия, например, в
целях планирования неотложного ответа реакции (получение значений Руководства по установлению
уровней острого воздействия (AEGL), Руководства по планированию ответных действий в
чрезвычайных обстоятельствах (ERPG) или Американской испытательной лаборатории на
воздействие загрязнителей на окружающую среду (AETL), территориального планирования.
Данные испытания позволяют охарактеризовать исследуемый препарат и дать количественную
оценку его опасности, а также ранжировать и классифицировать вещество в соответствии с
Согласованной на глобальном уровне системой классификации и маркировки химических веществ
CTC(GHS) ООН.
Ill