ГОСТ 32834—2014
• альбемдазола сульфон — D3;
• альбемдазол — D3;
• альбемдазола сульфоксид — 03;
• тетрамизол — 05 гидрохлорид;
• триклабендазол — 03;
• тиабендазол — 13С6;
• фенбендазол — 03;
• фенбендазола сульфон — 03;
• оксфендазол — 03;
• оксибендазол — 07:
• оксибендазола амин — 07;
• флюбемдазол — 03;
• мебондазол — 03;
• гидроксимебендазол — 03;
• метилкарбамат;
• камбендазол — 07;
• фобантел — 06.
5.4Допускается применение других средств измерений и вспомогательного оборудования с
метрологическими и техническими характеристиками, а также реактивов по качеству не ниже указан
ных.
6 Подготовка к проведению измерений
6.1 Подготовка лабораторной посуды и реактивов
6.1.1 Мойку и сушку посуды проводят в отдельном помещении, оборудованном приточно-
вытяжной вентиляцией. Не допускается проведение подготовки посуды в данном помещении для дру
гих видов анализов. Для сушки лабораторной посуды и подготовки реактивов необходимо использо
вать отдельные сушильные шкафы.
6.1.2 Стеклянную посуду подвергают стандартной процедуре очистки лабораторной посуды с
последующей последовательной промывкой органическими растворителями; этилацетатом (одно
кратно). ацетоном (дважды).
6.1.3 Процедуру промывки органическими растворителями следует проводить в вытяжном шка
фу. Рекомендуется на стадиях промывки использовать ультразвуковую баню. Окончательную сушку
посуды проводят в сушильном шкафу, установленном в вытяжном шкафу, при температуре от 105 “С
до 110 °С.
6.1.4 Каждую новую партию реактивов проверяют на отсутствие контаминации анализируемыми
соединениями путем проведения холостого опыта в соответствии с процедурой анализа.
6.2 Приготовление растворов
6.2.1 Приготовление подвижных фаз А, и Б,
6.2.1.1 Для приготовления подвижной фазы А, в мерную колбу вместимостью 1000 см3 прили
вают 600 — 700 см3 деионизованной воды, добавляют 5.0 см3муравьиной кислоты, перемешивают и
доводят до метки деионизированной водой. Раствор дегазируют на ультразвуковой бане в течение
5 мин.
6.2.1.2 Для приготовления подвижной фазы Б( в мерную колбу вместимостью 1000 см3прили
вают 500
cmj
метанола, добавляют 5 см3 муравьиной кислоты, перемешивают и доводят до метки
ацетонитрилом. Раствор дегазируют на ультразвуковой бане в течение 5 мин.
6.2.2 Приготовление подвижных фаз Аг и Бг
6.2.2.1Для приготовления подвижной фазы Aj в мерную колбу вместимостью 1000 см3 прили
вают 600 — 700 см3 деионизованной воды, добавляют 1.925 г уксуснокислого аммония и 1.0 см3 ук сусной
кислоты, перемешивают и доводят до метки деионизированной водой. Раствор дегазируют на
ультразвуковой бане в течение 5 мин.
6.2.22 В качестве подвижной фазы Бг используют ацетонитрил. Перед использованием ацетонитрил
дегазируют на ультразвуковой бане в течение 5 мин.
6.2.3 Срок годности подвижных фаз при комнатной температуре — не более 1 мес.
5