ГОСТ Р МЭК 61189-2—2012
взвесь спор может быть подготовлена каждый день или может сохраняться при температуре (6
±
4) X
в течение не более 7 дней.
Примечание — Источники микроорганизмов:
Номера видов грибов, определены АТСС:
- Aspergillus гмдег 9642;
- Chaetomium globosum6205;
- Giiodadium virans9645;
- Aureobasidium pullulans 9348;
- Penjcillium funiculosum 9644.
Американская коллекция типовыхкультур
12301 Parklawn DriveRockville. MD20852 США
(301)881-2600 ТЕ
Л
ЕКС: 908768ATCCROVE.
Вторичные Источники Микроорганизмов
Первый научно-исследовательский отдел
Армия США
Л
аборатории Natick
Natick. МА 01760.
North University St. Peoria. IL61604
Контактное лицо: Dr. Stephen Peterson
309-685-4011.
10.18.4.5 Контроль жизнеспособности посредством инокуляции
При проведении каждого ежедневного набора испытаний необходимо поместить каждую из трех
частей стерилизованной фильтровальной бумаги, площадью 2.5 см2, на укрепленном агаре минераль
ных солей в отдельных чашках Петри. Инокулировать их взвесью спор, распыляя взвесь из стерили
зованного пульверизатора до инициирования соединения капель. Инкубировать их при температуре
(30
±
1) °С и относительной влажности не менее 85 %, и исследовать их после 7 дней инкубации.
Должен наблюдаться обильный рост на всех трех контрольных образцах фильтровальной бумаги. От
сутствие такого роста требует повторения испытания.
10.18.4.6 Контрольные образцы
a) В дополнение к жизнеспособному посевному материалу, предназначенномудля испытываемых
образцов, в качестве контрольных должны быть инокулироваиы известные восприимчивые субстраты,
чтобы гарантировать наличие надлежащих условий инкубации.
b
) Контрольные образцы должны состоять из хлопчатобумажных полос массой 8,25 унций и дли
ной 5 см. которые помещаются в раствор, содержащий 10 % глицерина. 0.1 % дигидроортофосфата
калия (КН2Р04), 0.1 % нитрата аммония (NH4N03), 0,025 % сульфата магния (MgS04 7Н20) и 0,05 %
дрожжевого экстракта (кислотность 5.3). из которого была удалена избыточная жидкость.
c) Полосы должны быть высушены на воздухе перед инокуляцией и помещением в камеру.
10.18.4.7 Инокуляция испытываемых и контрольных образцов
a) Закрепить испытуемые и контрольные образцы на подходящих креплениях или повесить на
держатели. Не разрешена очистка испытуемых образцов в течение 72 ч до начала испытания на плес-
нестойкость. Обработка оборудования до и во время испытания должна исключать загрязнение обо
рудования.
b
) Испытуемые и контрольные образцы должны быть помещены в испытательную камеру и конди
ционированы при температуре (30
±
1)°С и относительной влажности (95
±
2) % в течение не менее 4 ч.
c) Инокулировать испытуемые и контрольные образцы со смешанной взвесью грибковых спор
(10.18.4.4), распыляя ее на испытываемые и контрольные образцы (если последние не герметизиро
ваны) в форме мелкодисперсного тумана из ранее стерилизованного пульверизатора или распылите
ля. При распылении на испытываемые и контрольные образцы необходимо соблюдать осторожность,
чтобы распылить на все поверхности, которые подвергаются увлажнению во время использования или
обслуживания. Если поверхности не увлажнены, распылятьдо инициирования соединения капель. Ин
кубация должна быть начата сразу после инокуляции.
10.18.4.8 Испытательная инкубация испытуемых образцов
а)Инкубировать испытуемые образцы при циклической температуре и влажности: 20 ч при от
носительной влажности (95
±
5) % при температуре воздуха (30
±
1) °С. затем 4 ч при относительной
влажности 100% при температуре (25
±
1) °С.
85