ГОСТ Р МЭК 60601-2-50-2012
Предисловие
Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены
Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом
регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской
Федерации -ГОСТ Р 1.0 2004 «Стандартизация в Российской Федерации.
Основные положения»
Сведения о стандарте
1 ПОДГОТОВ
Л
ЕН Закрытым акционерным обществом «Независимый институт
испытаниймедицинской техники»(ЗАО«НИИМТ») на основесобственного
аутентичного перевода на русский язык международного стандарта, указанного в
пункте 4
2 ВНЕСЕНТехническим комитетом по стандартизации ТК 11 «Медицинские
приборы,аппараты и оборудование»
3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по
техническому регулированию и метрологии от 1 ноября 2012 г. № 682-ст
4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту МЭК 60601-2-
50:2009 «Изделия медицинские электрические. Часть 2-50. Частные требования
безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для
фототерапии новорожденных» (IEC 60601-2-50:2009 «Medical electrical equipment -
Part 2-50: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infant
phototherapy equipment»), включая техническую поправку Corr. 1 - 2010.
При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо
ссылочныхмеждународныхстандартовсоответствующиеимнациональные
стандартыРоссийскойФедерации,сведенияокоторыхприведеныв
дополнительном приложении ДА
5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
Информация об изменениях
к
настоящему стандарту публи
к
уется в ежегодно
издаваемом информационном у
к
азателе «Национальные стандарты», а те
к
ст
изменений и поправо
к
- в ежемесячно издаваемых информационных у
к
азателях
«Национальные стандарты».В случае пересмотра (замены) или отмены
настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубли
к
овано в