ГОСТ Р МЭК 60601-2-50-2012
c) предупреждение, дающее информацию о фильтрах и защитных барьерах,
необходимых для НОРМА
Л
ЬНОЙ ЭКСП
Л
УАТАЦИИ, если необходимо;
d) предупреждение о том, что у некоторых ПАЦИЕНТОВ может быть нарушен
водный баланс;
e) предупреждение о том, что ПАЦИЕНТ, находящийся под воздействием
АППАРАТА Д
Л
Я ФОТОТЕРАПИИ НОВОРОЖДЕННЫХ, нуждается в защите и в
наличии подобной информации по дополнительным мерам защиты (например,
щитки, защитные очки);
f)предупреждение о том, что необходимо регулярно измерять значения
билирубина ПАЦИЕНТА;
д) предупреждениеотом,чтоиспользованиеотражающегофона
соответствующих типов АППАРАТОВ Д
Л
Я ФОТОТЕРАПИИ НОВОРОЖДЕННЫХ
может привести к опасной температуре тела;
h) совет снабжать пациента защитой для глаз, независимо от того, могут ли
глазаПАЦИЕНТА подвергаться излучению АППАРАТА Д
Л
Я ФОТОТЕРАПИИ
НОВОРОЖДЕННЫХ;
*i) предупреждение о том, что ОПЕРАТОР может подвергаться определенному
влиянию при длительном нахождении в области, облучаемой АППАРАТОМ Д
Л
Я
ФОТОТЕРАПИИ НОВОРОЖДЕННЫХ;
j)предупреждениеонедопустимостиобработкиАППАРАТАД
Л
Я
ФОТОТЕРАПИИНОВОРОЖДЕННЫХвоспламеняющимисяжидкостями
(антисептиками, чистящими агентами и т.д.);
k) предупреждение, что синий свет облучения АППАРАТА Д
Л
Я ФОТОТЕРАПИИ
НОВОРОЖДЕННЫХ может скрывать клинические проявления, такие как изменения
цвета кожи, цианоз;
l
)предупреждение о том, что из-за фотоэффекта лекарства и жидкости для
инфузий не должны храниться в области облучения;
т) заявление, предупреждающее ОПЕРАТОРА о любых рисках, связанных с
работой АППАРАТА Д
Л
Я ФОТОТЕРАПИИ НОВОРОЖДЕННЫХ в присутствии газов.
Ю