ГОСТ Р МЭК 60601-2-17—2010
П р и м е ч а н и е — ОПОРНАЯ МОЩНОСТЬ ВОЗДУШНОЙ КЕРМЫ Кк аналогична величине SK. используе
мой в США. представляющей собой произведение мощности воздушной кермьг в свободном воздухе и квадрата
расстояния точки калибровки от центра источника вдоль перпендикуляра от источника.
2.1.114 ИНТЕНСИВНОСТЬ ИСТОЧНИКА ИЗЛУЧЕНИЯ: Интенсивность излучения гамма-источ
ника. бета-источника или нейтронного источника в зависимости от того, что используется в аппарате
для лучевой терапии.
2.1.115 ОКОНЧАНИЕ ОБЛУЧЕНИЯ: Остановка или прекращение облучения с невозможностью
повторно начать облучение без повторного выбора режима работы (т.е. возврат к положению «состоя
ние готовности»).
2.1.116 ПЕРЕХОД: Время, в течение которого радиоактивные источники двигаются из хранили
ща в положение облучения или из положения облучения в хранилище.
2.1.117 ПАРАМЕТР ОБЛУЧЕНИЯ: Фактор, характеризующий один из параметров облучения
пациента во время радиотерапии, такой как энергия излучения, поглощенная доза, время облучения
(лечебной процедуры).
2.1.118 ВРЕМЯ ОБЛУЧЕНИЯ: Сумма времени облучения источника, которая составляет время
лечебной процедуры возврата.
4 Общие требования к испытаниям
Применяют этот пункт общего стандарта, за исключением:
4.1 Испытания
Дополнение:
Следует соблюдать осторожностьдля безопасности проведения испытаний на соответствие тре
бованиям настоящего стандарта, например, используя, где возможно. НЕРАДИОАКТИВНЫЙ
ИМИТАТОР ИСТОЧНИКА ИЗЛУЧЕНИЯ.
Испытания, рассмотренные в настоящем стандарте, могут быть использованы изготовителем
при установке оборудования.
5 Классификация
Замена:
АППАРАТ и его рабочие части должны быть классифицированы и маркированы в соответствии с
разделом 6. Эта классификация включает:
5.1 По типу защиты от поражения электрическим током АППАРАТЫ, рассматриваемые в настоя
щем стандарте, относят к ИЗДЕЛИЯМ КЛАССА 1.
5.2 В зависимости от степени защиты от поражения электрическим током РАБОЧАЯ ЧАСТЬ
АППАРАТА, рассматриваемого в настоящем стандарте, относится к РАБОЧИМ ЧАСТЯМ ТИПА В, если
не указано другое.
5.3 В зависимости от степени защиты от вредного проникновения воды по МЭК 6052S — IPXO,
если не указано другое.
5.4 В зависимости от метода стерилизации или дезинфекции, рекомендуемого в руководстве по
эксплуатации.
5.5 В зависимости от степени защиты при применении в условиях воспламеняющихся смесей
анестетиков с воздухом, кислородом или закисью азота АППАРАТ, рассматриваемый в настоящем
стандарте, должен относиться к ИЗДЕЛИЯМ, не пригодным для эксплуатации в этих условиях, если не
указано другое.
5.6 В зависимости от режима работы АППАРАТЫ, рассматриваемые в настоящем стандарте,
относят к ИЗДЕЛИЯМ, работающим в ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОМ РЕЖИМЕ.
6 Идентификация, маркировка идокументация
Применяют этот пункт общего стандарта, за исключением:
6.1 Маркировка на наружной стороне ИЗДЕЛИЙ или их частей
z) Съемные защитные средства
Замена:
4