ГОСТР ИСО 18472—2009
росы может быть выражена через относительную влажность, с использованием вышеприведенного формата, но с
заменой давления точки росы из таблицы водяного пара на парциальное давление водяного пара. При отсутствии
вклада загрязнений на измерение точки росы погрешности обычно находятся в пределах 1.5 % RH.
Пример 2
Температура о
к
ружающ ей среды: 54,4 “С.
Измеренная те м пер атура т о ч
к
и росы : 40.5 *С.
Давление насыщ ения при 54,4 ‘ С: 15,3
к
Па.
Давление насыщ ения т о ч
к
и росы при 40,5 ’С : 7.6
к
Па.
% RH = 7. : 6
к
Па- 100 % « 49.7 % RH.
15.3
к
Па
D.2.3 Вторичными устройствами контроля относительной влажности являются:
- электрические датчики относительной влажности;
- электрогидрометрические датчики.
- спектроскопические (инфракрасные/ультрафиолетоаые) гидрометры;
• газовые хроматографы (для анализа содержания воды).
Эти устройства опираются на применение калибровочных карт, описывающих условия и специальные харак
теристики для каждого изменяющегося состояния, которые могут выступать причиной ошибок. Калибровочные
ошибки относятся к ошибкам накопления, связанным с первоначальным стандартом, однообразием и точностью
калибровочных параметров, разбросами между испытательными данными и изначальной точностью, линейностью
и стабильностью устройства при калибровке, и рядом калиброванных параметров для обеспечения специальных
измерений.По этой причине предпочтительнее системы измерения, которые меньше опираются на калибровочные
параметры.
0.3 Вычисление концентрации этиленоксида
D.3.1 Введение
1еоретическое вычисление концентрации оксида этилена в стерилизаторе после начального внедрения газа
при температурном равновесии основано на законе идеального газа (pV = nRT)1\ Это идеализированное соотноше
ние не обеспечивает точного вычисления концентрации газа; однако в диапазоне температур и давлений, реализу
емых при стерилизации в оксиде этилена, вычисление по закону идеального газа считается адекватным методом
обеспечения постоянных условий испытания.Делают следующие предположения:
a) Смесь из оксида этилена, водяного пара и воздуха (и раэжижителя газа, если используется) ведет себя так
же. как идеальный газ.
b
) Не существует выборочной потери того или иного компонента данной смеси (например, путем поглоще
ния. т. е. начальный состав смеси остается неизменным на протяжении всего цикла).
c) Информационная табличка на цилиндрах, содержащих газ. точна, и процентное содержание по весу смеси
газов остается постоянным 8 течение впуска в стерилизатор.
d) Показания давления должны быть в абсолютных единицах.
D.3.2 Вычисления
Концентрация оксида этилена вычисляется из увеличения общего давления, являющегося результатом
добавления оксида этилена с носителем или разжижителем газа, и температуры камеры стерилизатора. Значение
увеличения давления в результате добавления оксида этилена и раэжижителя может быть выражено:
pV = nRT.(0.2)
Преобразование представленного выше закона газа облегчает вычисление концентрации оксида этилена с
использованием следующего уравнения:
С(°-3>
RT
где С — концентрация оксида этилена, в миллиграммах на литр:
К — константа для данного раэжижителя (см. уравнение 0.4);
р — увеличение в общем давлении из-за оксида этилена и раэжижителя;
R — газовая постоянная (см. таблицу 0.3);
Т — абсолютная температура смеси оксид этилена /разжижитель газа, дающей давление р.
к
_
440 10ЛMw(0.4)
’ Mw ^44(100-w ) ’
гдеМ — средняямолекулярная масса разжижителягаэа(мультикомпонентный разжижительгаза) или молекуляр
ная масса раэжижителя газа (однокомпонентный разжижитель газа);
w — массовая доля оксида этилена в разжижающей смеси.
1> р — давление; V — обьем. л — количество моделей: R — газовая постоянная; Т — температура.
17