ГОСТ Р МЭК 60601-2-1— 2009
ОДолжна бытьчетко видимая индикация наДИСПЛЕЕ в КАБИНЕТЕ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ положения
тонкого конца КЛИНОВИДНОГО ФИЛЬТРА, которое при нулевом положении СФП и системы вращения
КЛИНОВИДНОГО ФИЛЬТРА должно соответствовать точке, указанной на ШТАТИВЕ (см. рисунок 108, ось
4. и МЭК 61217, подраздел 2.5 и рисунок 7).
д) Если КЛИНОВИДНЫЙ ФИЛЬТР может быть расположен иначе, чем в перечислении f) выше (см.
МЭК 61217. подпункт 2.5 и рисунок 7), то вдополнение к требованиям по перечислениям a), b), с), d) и е)
должен быть ДИСПЛЕЙ в КАБИНЕТЕ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ и на ПУО. показывающий:
1) угловое смещение КЛИНОВИДНОГО ФИЛЬТРА относительно 0°. определенное в перечисле
нии f), и
2) линейное смещение (смещения) оси вращения КЛИНОВИДНОГО ФИЛЬТРАотносительно оси вра
щения СФП.
h)Для АППАРАТА, оснащенного механизмом, удаляемым только с использованием инструментов,
и предназначенным для автоматической установки и удаления КЛИНОВИДНЫХ ФИЛЬТРОВ. ДИСПЛЕИ
должны показывать:
1) правильность установки выбранного КЛИНОВИДНОГО ФИЛЬТРА;
2) одно из:
i) предварительно установленное число ЕДИНИЦ ШКАЛЫ МОНИТОРАДОЗЫ с установленным КЛИ
НОВИДНЫМ ФИЛЬТРОМ [а] и то. что КЛИНОВИДНЫЙ ФИЛЬТР удален [Ь], то есть ДИСПЛЕИ должны
показывать; [а] и (Ь)
игм
ii) предварительно выбранное число ЕДИНИЦ ШКАЛЫ МОНИТОРАДОЗЫ с установленным КЛИНО
ВИДНЫМ ФИЛЬТРОМ [а] и отношение [а) / (а +Ь] числа ЕДИНИЦ ШКАЛЫ МОНИТОРАДОЗЫ с установлен
ным КЛИНОВИДНЫМ ФИЛЬТРОМ к общему числу ЕДИНИЦ ШКАЛЫ МОНИТОРА ДОЗЫ, то есть ДИСП
ЛЕИ должны показывать: (а] и (а) / [а + Ь].
или
iii) общее число предварительно выбранных ЕДИНИЦ ШКАЛЫ МОНИТОРАДОЗЫ [а + Ь] и это число
с КЛИНОВИДНЫМ ФИЛЬТРОМ [а), то есть ДИСПЛЕИ должны показывать: [а ♦ Ь] и [а].
Соответствиетребованиям проверяютследующимобразом:
Поперечислениюа)— Стадия В. ИСПЫТАНИЯ ПОСЛЕ УСТАНОВКИ
Попытка включить ОБЛУЧЕНИЕ без выбора определенного КЛИНОВИДНОГО ФИЛЬТРА илипри
отсутствииКЛИНОВИДНОГО ФИЛЬТРА.
Поперечислению Ь)
—
Стадия В. ИСПЫТАНИЯПОСЛЕ УСТАНОВКИ
Проверкафункционирования ДИСПЛЕЕВ длявсехвыбранных операций.
Поперечислению с)
—
Стадия В. ИСПЫТАНИЯПОСЛЕ УСТАНОВКИ
Попытка включить ОБЛУЧЕНИЕдлявсехнесогласованныхопераций.
Поперечислению d)
—
Стадия В. ИСПЫТАНИЯ ПОСЛЕ УСТАНОВКИ
Проверка КЛИНОВИДНЫХ ФИЛЬТРОВ на соответствие маркировке, а также проверка, что
ДИСПЛЕИсогласуются.
Поперечислению в) — Стадия В. ИСПЫТАНИЯ ПОСЛЕ УСТАНОВКИ
Попытка включить ОБЛУЧЕНИЕс неправильноустановленным КЛИНОВИДНЫМФИЛЬТРОМ.
Поперечислению f) — Стадия В. ИСПЫТАНИЯПОСЛЕ УСТАНОВКИ
Убедиться, что индикацию тонкого конца КЛИНОВИДНОГО ФИЛЬТРА можно четко различить
ичтоегоориентацияправильная.
Поперечислениюд)— Стадия В. ИСПЫТАНИЯ ПОСЛЕ УСТАНОВКИ
Убедиться, что для всех угловположения и трех положенийсмещения индикация ориентациитон
когоконца КЛИНОВИДНОГО ФИЛЬТРА иегосмещение изображаются наДИСПЛЕЕ дляобоихрасполо
жений.
Поперечислениюh)— Стадия В. ИСПЫТАНИЯ ПОСЛЕ УСТАНОВКИ
Убедиться в работеДИСПЛЕЕВ.
29.1.9АППЛИКАТОРЫ ЭЛЕКТРОННОГО ПУЧКА и формирующие устройстваПУЧКА
ИЗЛУЧЕНИЯ
а) Когда выбор условий требует действия в КАБИНЕТЕ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ и на ПУО. то выбор в
одном месте не должен быть подтвержден на ДИСПЛЕЕ в другом месте до тех пор. пока выбор не будет
произведен на обоих местах.
24