Стр. 9 ГОСТ 2642.4—86
зуют в стакане раствором гидроокиси натрия по бумаге конгои
добавляют 20—25 см3 этого раствора в избыток(отделение по
луторных окислов для материалов, содержащих окиси кальция и
магния до 1 %, не требуется).
Полученный раствор с осадком нагревают до кипения, кипя тят
3—5 мин, охлаждают, переводят в мерную колбувмести
мостью 250 см3, доводят до метки водой, перемешивают.
Отбирают аликвотную часть раствора 100 или 50 см3 (в за
висимости от массовой долиокиси алюминия),черезсухой
фильтр,отбросив первые две порции фильтрата, в коническую
колбу вместимостью 300 см3.Прибавляют50—60 см3 воды и
нейтрализуют по бумаге конго соляной кислотой до синего цвета
индикатора и дают 3—5 см3 кислоты в избыток, раствор кипятят
2—3 мин. В полученный кислый раствор приливают от 15 до
40 см3 0,025 моль/дм3 раствора трилона Б и далее анализ прово
дят по п. 2.3.
Для проведения анализамагнезиально-известковых,магне
зиальных, магнезиально-шпинелидныхогнеупоров из растворов
1 и 2, а также анализа кремнеземистых материалов иизделий из
исходного раствора 1 соответствующий исходный раствор нагре
вают до 50—60 °С, прибавляют 15 см3 растворахлористого ам
мония и осаждают сумму полуторных окислов и кремниевую кис
лоту растворами аммиака или уротропина. Отфильтровывают оса
док на неплотный фильтр («красная лента»), промываютего
8—10 раз горячим раствором азотнокислого аммония.Фильтрат
помещают в мерную колбувместимостью 500 см3 (раствор 4).
Раствор может быть использован для определения окисей каль
ция и магния.
Осадок смывают с фильтра струей горячей воды из промывал-
ки в стакан, в котором велось осаждение. Фильтр обрабатывают
2—3 раза раствором соляной кислоты (1:1), нагретой до кипения,
порциями по 10—15 см3, фильтр промывают 8—10 раз горячей
водой и упаривают полученный раствор до 50—60 см3.
Допускается готовить раствор для определения окиси алюми
ния путем высушивания, озоления и прокаливания осадка полу
торныхокислов с последующим егосплавлением со смесью
(1:1:1) и растворением сплава в 30—40 см3 растворасоляной
кислоты (1:3).
Далее анализ проводят, как описано выше для раствора 1, на
чиная с операции нейтрализации раствором гидроокиси натрия.
3.4. Обработка результатов
3.4.1. Обработку результатов проводят по п. 2.4.1.
3.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных оп
ределений не должны превышать допускаемых значений,приве
денных в табл. 1.
М