(Продолжение изменения к ГОСТ 2642А—86}
Пункт 2.3 дополнить абзацем: «Допускается для определения окиси алюми
ния использовать раствор 1 по ГОСТ 2642.3—86 (разд. 2)».
Пункт 2.4.2 изложить в новей редакции: «2,4.2. Нормы точности и норма
тивы контроля точности определения массовой доли окиси алюминия приведе ны
в таблице.
Нормы точности и нормативы контроля точности, %
Массовая доля
окиси алюминия, %
А
dk
d
2
0
От
0,05
до
ел
ЕКЛЮЧ.
Св.0,1
»
0,2
»
»
0,2
/>
0,5
»
»
0,5
»
1
»
»
1
»
■2
»
»
2
»
5
»
»
6
»
10
»
»
10
»
20»
»
20
»
50
»
»
90 »
99»
0.03 0,04
0,04
0,06
0,07
0,08
0,08
0,10
0,ОЭ
0,12
0,14
0,20
0,200,25
0 3
0,4
0,5
0,6
0,60,7
0,030,02
0,04
ода
0.070,04
0,08
0,05
От10
ода
0,15
0
,
10
0,20
ОД-5
о ,з
0,2
0,5
0,3
0,6
0,4
Раздел 3. Наименование. Заменить значение: 1 на 0,5.
Пункт 3.1 изложить в новой редакции:
«3.1. С у щ н о с т ьм е т о д а
Метод основан накомплексонометрическом определении окиси алюминия
после предварительного отделения двуокисикремния в кварцитах, кремнезе
мистых, карбидкремниевых, окисей кальция и магния в высокомагнезиальных,
глиноземоизвестковых, магнезиально-известковых,магнезиально-шпинелидных,
магнезиально-силикатных, окиси хрома в магнезиально-шпинелидных огнеупор
ных материалах и изделиях».
Пункт 3.2. Заменить слова:«раствор 250 г/дм3» на «раствор с массовой
долей 25 %»; «раствор 300 г/дм3» на «раствор с массовой долей 30 %»;
п©сле слов «по ГОСТ 7172—76» дополнить словами: «или натрий пиросерно-
кпслый»; заменить слова: «раствор 20 г/дм3»на«раствор с массовой долей
2 %»; «раствор 1 г/дм3» на «раствор с массовой долей ОД %»;
деполнить абзацами: «Сереброазотно-кислое по ГОСТ 1277—75, раствор
с массовой долей 0,5 %.
Аммоний надсерно-кислый по ГОСТ ’20478—75, раствор с массовой долей
2
0
%
.
Железо хлорное по ГОСТ 4147—74, раствор молярной концентрации 0,05
или 0,025 моль/дм3: 13,52 или 6,76 г хлорного железа растворяют1000 см3
соляно-кислого раствора, приготовленного из расчета 1,5 см3 соляной кислоты на
I см3 воды».
Раздел 3 дополнить пунктами — 3.2.1, 3.2.2: «3.2.1. У с т а н о в к ам а с с о
войк о н ц е н т р а ц и ир а с т в о р ат р и л о н аБпоо к и с и а л ю
ми ния
В коническую колбу вместимостью 300 см5 помещают 10 см3 стандартного
раствора окиси алюминия, приготовленного по п. 2.2, приливают 2—3 см3 со
ляной кислоты, около 100 см3 воды, 25 см3 раствора трилона Б. Раствор нагре
вают до кипения, дают немного остыть и нейтрализуют раствором аммиака до
красного цвета индикаторной бумаги конго, добавляют 10 см3 буферного раст
вора с pH-4,8—5,0, 1 см3 сульфосалициловой кислоты, охлаждают до комнатной
температуры и оттитровываютизбыток раствора трилона Б раствором хлор
ного железа до появления желто-кирпичной окраски. Проводят три параллель
ных титрования.
(Продолжение см. с
.
121)
120