(Продолжение изменения к ГОСТ 2642,4—86)
н
ы
х
уровне неразбавленного раствора пробы. Для этого в растворы перед разбавле
нием
добавляют раствор окиси магния А (при приготовлении раствора пробы
по
п.
10.3.1) или раствор окиси магния Б (при приготовлении раствора пробы
по
п. 10.3.2).
10.4.2. Для градуировки прибора непосредственно в единицах концентрации
или
для построения градуировочного графика готовят стандартные растворы в
диапазоне
концентрации от 5,Ofдо 160,0 мг/см3 окиси алюминия.
В шесть
из семи мерных колб вместимостью по
100
см3 отмеряют из бюрет
ки: 0,5;
2,0; 5,0;
8,0; 12,0
и
16,0
см3 стандартного раствораокиси алюминия.
Во
все колбы добавляют по 50 см3 раствора окиси магния А или Б, дово
дят
до метки водой и тщательно перемешивают.
Измерение значений атомной абсорбции стандартных растворов проводят не
посредственно перед измерением атомной абсорбции раствора пробы и повторя ют
после окончания измерений в тех же условиях. На основе полученных сред
них
результатов строят градуировочный график. Массовую долю окиси алюми
ния
находят по градуировочному графику или отсчитывают непосредственно
в
единицах
концентрации.
В процессе измерений атомной абсорбции неоднократно проверяют правиль
ность
результатов измерений по растворам стандартных образцов.
Параллельно с измерением атомной абсорбции растворов проб и стандарт
растворов измеряют атомную абсорбцию раствора контрольного опыта. По-
•ле
каждого определения распыляют воду до установки нуля.
10.5.О б р а б о т к ар е з у л ь т а т о в
10.5.1. Массовую долю окисиалюминия
(Ху)
впроцентахвычисляют по
формуле
счмо-1
т
—
где С
>массовая концентрация окиси алюминия, найденная поградуировоч
ному графику или отсчитанная по прибору с цифровым отчетом пока
заний с учетом контрольного опыта, мг/см3;
V
—- общий объем исходного раствора, см3;
т
— масса навески пробы, г.
10.5.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений не
должны превышать значений, указанных в табл. 3 и 4>.
(ИУС № 7 1990 г.)