Стр. 15 ГОСТ 2642.4—86
не выше 70°С в течение 10 мин. Остывший осадок фильтруют на
фильтр средней плотности и промывают теплым раствором уро
тропина (10 г/дм3). Фильтрат сохраняют для определения оки
сей кальция и магния.
Осадок с фильтра смывают струейводы в стакан, в кото
ром велось осаждение, остаток осадка растворяют на фильтре
горячим раствором соляной кислоты. Фильтр промывают
водой. В стакан добавляют 5см3 соляной кислоты инагревают до
полного растворения осадка гидроокисей. В стакан из пластмассы
вмести мостью 250 см3 помещают 50 см3 раствора гидроокиси
натрия и нагревают на водяной бане. Затем в нагретыйраствор
прилива ют теплый
анализируемый раствор после растворения гидрооки сей. Раствор
перемешивают и выдерживают 1 ч на водяной бане. Затем осадок
отделяют фильтрованием на фильтр средней плот ности. Осадок
тщательно промывают промывным раствором. Фильтрат,
содержащий алюминат натрия,подкисляют соляной
кислотой до pH 2 по универсальной индикаторной бумаге.
Если анализируемая проба содержит до 5% окиси алюминия,
используют весь фильтрат, если более 5%, то раствор переводят
в мерную колбу вместимостью 200 см3, доводят до метки водой,
перемешивают и берут для определения аликвотную часть этого
раствора, равную 100 см3.
В подкисленный раствор прибавляют раствор трилона Б с из
бытком (25 см3) и кипятят 3 мин. Далее определение ведут по
п. 5.2.
5.4. Обработка результатов
5.4.1.
числяют
Массовую долю окиси алюминия (Х3) в процентахвы
по формуле
У-С-К-Уг
т’У%
*
100
,
где V— объем 0,05 моль/дм3 раствора сернокислой меди, израс
ходованный на титрование выделенного количества три
лона Б, см3;
С — массовая концентрация 0,05 моль/дм3 раствора трилона
Б по окиси алюминия, г/см3;
К —соотношение между растворами трилона Б и сернокислой
меди;
V\ — общий объем исходного раствора, см3;
т — масса навески, г.
V2— объем аликвотной части исходного раствора, см3;
5.4.2.Абсолютные расхождения результатов параллельных оп
ределений не должны превышать допускаемых значений, приве
денных в табл. 2.
50