ГОСТ 2642.4—86 Стр. 18
отношении 2:1, исключив процедуру отделения полуторных окис
лов.
Для определения окиси алюминия отбирают аликвотную часть
раствора 5—10 см3 в мерную колбу вместимостью 100 см3, при
бавляют 1 каплю раствора метилового красного и нейтрализуют
раствором аммиака (1:1), а затем приливают раствор азотной
кислоты 1 моль/дм3 точно до перехода окраски индикатора. До
бавляют 25 см3 раствора тиогликолевого натрия, 6 см3 раствора
эриохромцианинаR и 20 см3 ацетатного буферногораствора.
Доводят до метки водой, перемешивают и точночерез 10 мин
измеряют оптическую плотностьрастворапри длиневолны
535 нм или при использовании зеленого светофильтра. Раствором
сравнения служит раствор контрольного опыта,содержащий все
применяемые реактивы.
Массовую долю окиси алюминия в граммах находят по гра
дуировочному графику, который строят в тех же условиях.
6.3.2.Для построения градуировочного графика в шестьиз
семи мерных колб вместимостью по100 см3 отмеряют 0,5; 1,0;
1,5; 2,0; 3,0; 4,0 см3 градуировочного стандартного раствора
алюминия В, прибавляют в каждую колбу по одной капле раст
вора метилового красного и далее поступают, как указано в п.
€.3.1. По измеренным значениям оптической плотности и соот
ветствующим им массам окиси алюминия в граммах строят гра
дуировочный график.
6.4. Обработка результатов
6.4.1.Массовую долю окиси алюминия (Х4) в процентах вы
числяют по формуле
т-У(Уг)
•
100
,
где т — масса окиси алюминия, найденная по градуировочному
графику, г;
V (Vi) — общие объемы исходных растворов, см3;
Ш\ —масса навески, г;
У
2
(V,) —объемы аликвотных частей исходных растворов, см3.
6.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных оп
ределений не должны превышать допускаемых значений, приве-
денных в табл. 3.
Таблица 3
Массовая доля окиси алюминия, °0Абсолютное допускаемое расхождени-е,
%
Св. 0,
До 0,5 вкдюч.0,03
5» 1,0 »
0,06
53