С. 41 ГОСТ 127.2—93
10.1.4 Проведение анализа
10см!раствора анализируемой пробы, приготовленной по и. Х.4,
помешают в делительную воронку вместимостью 100 ем’, доливают
водой до 20 см1. Добавляя раствор серной кислоты, доводят pH до
1—6 ь присутствии универсальной лакмусовой бумажки, добавляют 5
см1раствора днэтилдитиокарбамата свинца и встряхивают в тече ние
2 мин. Нсиодный слой отделяют, фильтруя через гигроскопичес кую
вату в мерную колбу вместимостью 10 см1. Затем добавляют еще 4 ем’
раствораднэтилдитиокарбамата свинца, встряхивают втечение I мин,
отделяют нсводный слой, фильтруют через вату, добавляют к раствору,
который находится в мерной колбе, и доливают хлорофор мом или
четыреххлористым углеродом до метки.
Оптическую плотность анализируемого раствора измеряют по
10.1.3, применяя в качестве раствора сравнения раствор, приготов
ленный втех же условиях II с гем же количеством реактивов, но без
анализируемого раствора.
Массу меди в анализируемом растворе находят по градуировоч
ному график)’.
10.1.5 Обработкарезультатов
Массовую долю меди Х^, %, находят по формуле
X
_ «| 50 100
10= m V 100!) ’
(16)
где ш, —масса меди в анализируемой пробе, найденная по градуиро
вочному график)-, мг;
V —объем раствора, отобранный для анализа, ем*;
т — масса навески серы. г.
За результат анализа принимаютсреднее арифметическое резуль
татов двух параллельных определений, относительное расхождение
между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное
15 % от среднего значения.
Пределы допускаемой относительной суммарной погрешности
результата анализа ± 10%.
Определение массовой доли меди с применением диэтидлитно-
карбаматасвинца является арбитражным методом.
10.2Ф о т о м е т р и ч е с к и йм е т о дсп р и м е н е
н и е м д н э т и л д и т и о к а р б а м а т ан а т р и я
41
>2