ГОСТ 127.2-93 С.34
граммах с точностью до четвертого десятичного знака, помешают в
кварцевый тигель, осторожно сжигают и остаток прокаливают при
(500± 10) 6С в течение 15-20 мин.
После охлаждения остаток втигле заливают 10см’ раствора азотной
кислоты, нагревают примерно 10 мин, осторожно добавляют 2 см’
раствора серной кислоты и выпаривают до появления белых паров.
Затем охлаждают и добавляют 20 ем5воды. Полученный раствор
фильтруют и количественно переносят в мерную колбу вместимостью
100см1. Раствор используют для определения массовой доли марганца и
меди.
Отбирают пипеткой 5см1аликвотной части раствора, помешают в
мерную колбу вместимостью 50 см5, разбавляют водой до 20 см5, до
бавляют 1см3раствора солянокислого гидрокеиламина, выдерживают
5 мин, затем добавляют 5см1раствора о-фенантролина, 2 ем* раствора
лимоннокислого натрии, доливают водой до метки, перемешивают и
через 15мин измеряют оптическую плотность анализируемого раство
ра по 8.3.
Раствором сравнения служит раствор, приготовленный втех же ус
ловиях и с тем же количеством реактивов, но безанализируемого про
дукта.
Массужелеза в анализируемом растворе вмиллиграммах находят по
грещунрочному графику.
8.5 О б р а б о т к ар е з у л ь т а т о в
Массовую долюжелеза Xt, %, вычисляют по формуле
хт‘ ’1(|’ ||)0
8 “
т • У
1000’
(13)
где т - масса железа, найденная по градуировочному графику,
мг;
т ’■ масса навески серы, г;
V - объем раствора, отобранный для анализа, см1.
Зарезультат анализа принимают среднее арифметическое результа
товдвух параллельныхопределений, относительное расхождение меж
ду которыми нс превышаетдопускаемое расхождение, ранное 20 %.
4?
я