ГОСТ 2*5*1.16-11
с»р. 13
описан в п. 3.1.1.
кальций углекислый, ос. ч. или по ГОСТ 4530—76;
стандартные растворы кальция, аналогичные стандартным ра
створам в п. 3.1.1;
магний первичный по ГОСТ 804—72 (99,96%);
окись магния по ГОСТ 4526—75;
стандартный раствор магния, аналогичный стандартному раст
вору а п. 3.1.1;
соль динатриевая этиленднамин-N, N, N’N’-тетрауксусной кис
лоты, 2-водную (тралон Б) по ГОСТ 10652—73, растворы с мо
лярной
о
концентрацией 0,0125 или 0,025 моль/дм3; готовят,как
Для определения массовой концентрации раствора трилона Б
в стакан вместимостью 200—300 см3 помещают навеску карбо
нильного железа массой 0.5 г, прибавляют по 10 см3 стандартных
растворов кальция А и магния и проводят через все стадии ана
лиза в соответствии с п. 3.2.2.
Массовую концентрацию раствора трилона Б (С)по окиси
кальция или окиси магния в г/см3 вычисляют, как описано в
п. 3.1.1.
3.2.2. Проведен ие а нализ а
3.2.2.1. Кислотное разложение или спекание руды, концентра
та, агломерата и окатыша массой 1 г и отделение двуокиси крем
ния проводят, как указано в пп. 2.2.1 или 2.2.2.
3.2.2.2. Отделение мешающих элементов осаждением уротро
пином и экстракцией диэтилдитиокарбаматов хлороформом (при
массовой доле окиси кальция и окиси магния от 0,3 до 20%)
К раствору, полученному по пп. 2.2.1или 2.2.2, приливают
5 см3 азотной кислоты, кипятят до удаления окислов азота и вы
паривают приблизительно до объема 150 см3. К раствору, нагре
тому до 60°С, осторожно прибавляют аммиак довозникновения
незначительного осадка гидроокисей. Осадок растворяют в не
скольких каплях соляной кислоты, разбавленной 1 :4, добавляют
20—25 см3 раствора уротропина (250 г/дм3) и выдерживают на
водяной бане или слабо нагретой плите в течение 10—15 мин. От
фильтровывают осадок гидроокисей на фильтр средней плотнос
ти, собирая фильтрат в мерную колбу вместимостью 250 см3.
Фильтр с осадком промывают горячимраствором уротропина
•(5 г/дм3). После охлаждения содержимое колбы доливают водой
.•до метки и перемешивают. Из полученного раствора в зависимос
ти от массовой доли окиси кальция или окиси магния отбирают
аликвоту в соответствии с табл. 3.
Аликвоту (см. табл. 3) помещают в делительную вороиху вме
стимостью 300 см3, разбавляют водой до 100 см3, доводят pH до
значения 7—8, добавляя по каплям аммиак (контроль по уни
версальной индикаторной бумаге). Затем приливают 10 см3 хло-
25