гост
mit-tt с.
13
туралыюй жидкости через 5 мин образуется ярко-красное кольцо,
яри отсутствии — кольцо остается светло-желтого цвета. Бакте
рии группы сальмонелл не образуют индола.
Для определения индола пользуются также реактивом Ковача.
К 24-часовой культуре, выращенной при (Зб±1)0С, добавляют
•,2—0,3 см3 реактива и взбалтывают. Результаты учитывают че
рез 10 мин; реактив поднимается на поверхность среды и при на
личии индола окрашивается в темно-красный цнет.
Подвижность определяют посевом уколом в полужидкий агар.
Подвижная культура дает сплошной рост, вызывая равномер ное
помутнение среды, неподвижные культуры образуют рост
только по ходу иглы. Бактерии группы сальмонелл в большинст
ве подвижны.
Если выделенная культура грамотрииатальная, не разлагает
лактозу и сахарозу, не образует индол и подвижка, то она подо
зрительная на сальмонеллы к с ней проводят серологический ана
лиз путем постановки «реакции агглютинации на предметном стек
ле с ’агглютинирующей адсорбированной поливалентной сальмо-
неллезной 0-сывороткой.
Получение положительной реакции на стекле с поливалентной
сывороткой дает основание отнести анализируемую культуру к ро
ду сальмонелл.
З.5.6.1.2. Оценка результатов
Наличие в большинстве подвижных, грахогрицателышх пало
чек, не расщепляющих лактозу м сахарозу, разлагающих глюкозу
с образованием кислоты и газа, маннит—с образованием кисло
ты. нс образующих индола, обладающих положительной реакци
ей агглютинации с поливалентной сывороткой, указывает на бак
терии рода сальмонелл.
3.5.62. Определение стафилококков
Сущиость метода заключается в характерном росте стафило
кокков на элективной среде.
З.5.6.2.1. П р о в е д е н и е а н а л и з а
0,3 см3 основного раствора желатина (1 :10) наносят на по
верхностьяично-желточно-солевого агара или молочно-солевого
агара в две чашки Петри, равномерно растирают, и чашки со сре
дой термостатируют в течение 48 ч при (37±:1) °С.
На поверхности питательной среды колонии стафилококков
имеют вид плоских, блестящих, эмалево-белых или золотистых ко
лоний с ровными краями. Из подозрительных колоний готовят пре
параты, которые окрашивают по Граму. При наличии стафилокок
ков в препарате обнаруживаются грамположнтельные кокки, рас
полагающиеся неправильными гроздьями. Определение патогенно
сти у выделенных штаммов стафилококков проводят с помощью
реакции плазмокоагуляцнн.