ГОСТ Р МЭК 60601-2-46-2022; Страница 3

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р МЭК 60627-2022 Оборудование для получения рентгеновских диагностических изображений. Характеристики отсеивающих растров общего назначения и маммографических отсеивающих растров Diagnostic X-ray imaging equipment. Characteristics of general purpose and mammographic anti-scatter grids (Настоящий стандарт распространяется на отсеивающие растры, используемые в медицинском диагностическом рентгеновском оборудовании для визуализации. отсеивающие растры используются для уменьшения рассеянного излучения, создаваемого, в частности, в теле пациента, попадающего на поверхность приемника изображения, и, таким образом, для улучшения контрастности рентгеновского изображения. Настоящий стандарт устанавливает термины, определения и обозначения характеристик отсеивающих растров. Настоящий стандарт распространяется только на линейные растры) ГОСТ Р 70488-2022 Система разработки и постановки продукции на производство. Железнодорожный подвижной состав. Порядок разработки ремонтных документов и подготовки ремонта System of products development and launching into manufacture. Railway rolling stock. The procedure for the development of repair documents and preparation of repair (Настоящий стандарт устанавливает порядок разработки ремонтных документов и подготовки ремонта на вновь разрабатываемый железнодорожный подвижной состав и (или) вновь разрабатываемые составные части железнодорожного подвижного состава для проведения среднего (для грузовых и пассажирских вагонов – деповского) и капитального ремонтов) ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2-2. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к высокочастотным электрохирургическим аппаратам и высокочастотным электрохирургическим принадлежностям Medical electrical equipment. Part 2-2. Particular requirements for the basic safety and essential performance of high frequency surgical equipment and high frequency surgical accessories (Настоящий стандарт распространяется на требования к основной безопасности и основным функциональным характеристикам высокочастотных электрохирургических аппаратов и высокочастотных электрохирургических принадлежностей, как определено в 201.3.224 и 201.3.223. На высокочастотные электрохирургические аппараты, имеющие номинальную выходную мощность не более 50 вт (например, для микрокоагуляции или для использования в стоматологии или офтальмологии), не распространяются отдельные требования настоящего стандарта. эти исключения указаны в соответствующих требованиях. Цель настоящего стандарта – установить частные требования к основной безопасности и основным функциональным характеристикам для высокочастотных электрохирургических аппаратов и высокочастотных электрохирургических принадлежностей, как определено в 201.3.224 и 201.3.223. Настоящий стандарт использует ссылки на применяемые дополнительные стандарты, которые перечислены в пункте 2 общего стандарта и в пункте 201.2. МЭК 60601-1-2:2014 и МЭК 60601-1-8:2006 применяют с изменениями в пунктах 202 и 208 соответственно. МЭК 60601-1-3, МЭК 60601-1-10 и МЭК 60601-1-11 не применяют. Все остальные дополнительные стандарты, опубликованные в серии МЭК 60601-1, применяют в том виде, в каком они опубликованы)

Страница 3

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р МЭК 60601-2-46—2022

Содержание

201.1 Область применения, цель и соответствующие стандарты....................................................................1

201.2 Нормативные ссылки........................................................................................................................................ 2

201.3 Термины и определения....................................................................................................................................3

201.4 Общие требования.............................................................................................................................................3

201.5 Общие требования к испытаниям ОПЕРАЦИОННЫХ СТОЛОВ.............................................................4

201.6 Классификация ОПЕРАЦИОННЫХ СТОЛОВ и МЭ СИСТЕМ.................................................................4

201.7 Идентификация, маркировка и документация ОПЕРАЦИОННЫХ СТОЛОВ.......................................4

201.8 Защита от ОПАСНОСТЕЙ поражения электрическим током от ОПЕРАЦИОННЫХ СТОЛОВ ... .4

201.9 Защита от МЕХАНИЧЕСКИХ ОПАСНОСТЕЙ, создаваемых ОПЕРАЦИОННЫМИ СТОЛАМИ

и МЭ СИСТЕМАМИ.............................................................................................................................................5

201.10 Защита от ОПАСНОСТЕЙ воздействия нежелательного или чрезмерного излучения..................7

201.11 Защита от чрезмерных температур и других ОПАСНОСТЕЙ..............................................................7

201.12 Точность органов управления и измерительных приборов и защита от опасных значений

выходных характеристик................................................................................................................................8

201.13 ОПАСНЫЕ СИТУАЦИИ и условия нарушения для ОПЕРАЦИОННЫХ СТОЛОВ...........................8

201.14 ПРОГРАММИРУЕМЫЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ МЕДИЦИНСКИЕ СИСТЕМЫ (ПЭМС)............................8

201.15 Конструкция ОПЕРАЦИОННЫХ СТОЛОВ...................................................................................................8

201.16 МЭ СИСТЕМЫ....................................................................................................................................................8

201.17 Электромагнитная совместимость ОПЕРАЦИОННЫХ СТОЛОВ и МЭ СИСТЕМ...........................8

202 Электромагнитные помехи. Требования и испытания.................................................................................8

203 Защита от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах.......................................................12

Приложения................................................................................................................................................................... 13

Приложение G (обязательное) Защита от ОПАСНОСТЕЙ возгорания воспламеняющихся смесей

анестетиков.......................................................................................................................................14

Приложение АА

Приложение ДА

(справочное) Общие положения и обоснование..................................................................15

(справочное) Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов

национальным стандартам....................................................................................................... 17

Библиография...............................................................................................................................................................18

Алфавитный указатель терминов на русском язы ке..........................................................................................19