ГОСТ Р МЭК 60601-2-46-2022; Страница 19

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р МЭК 60627-2022 Оборудование для получения рентгеновских диагностических изображений. Характеристики отсеивающих растров общего назначения и маммографических отсеивающих растров Diagnostic X-ray imaging equipment. Characteristics of general purpose and mammographic anti-scatter grids (Настоящий стандарт распространяется на отсеивающие растры, используемые в медицинском диагностическом рентгеновском оборудовании для визуализации. отсеивающие растры используются для уменьшения рассеянного излучения, создаваемого, в частности, в теле пациента, попадающего на поверхность приемника изображения, и, таким образом, для улучшения контрастности рентгеновского изображения. Настоящий стандарт устанавливает термины, определения и обозначения характеристик отсеивающих растров. Настоящий стандарт распространяется только на линейные растры) ГОСТ Р 70488-2022 Система разработки и постановки продукции на производство. Железнодорожный подвижной состав. Порядок разработки ремонтных документов и подготовки ремонта System of products development and launching into manufacture. Railway rolling stock. The procedure for the development of repair documents and preparation of repair (Настоящий стандарт устанавливает порядок разработки ремонтных документов и подготовки ремонта на вновь разрабатываемый железнодорожный подвижной состав и (или) вновь разрабатываемые составные части железнодорожного подвижного состава для проведения среднего (для грузовых и пассажирских вагонов – деповского) и капитального ремонтов) ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2-2. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к высокочастотным электрохирургическим аппаратам и высокочастотным электрохирургическим принадлежностям Medical electrical equipment. Part 2-2. Particular requirements for the basic safety and essential performance of high frequency surgical equipment and high frequency surgical accessories (Настоящий стандарт распространяется на требования к основной безопасности и основным функциональным характеристикам высокочастотных электрохирургических аппаратов и высокочастотных электрохирургических принадлежностей, как определено в 201.3.224 и 201.3.223. На высокочастотные электрохирургические аппараты, имеющие номинальную выходную мощность не более 50 вт (например, для микрокоагуляции или для использования в стоматологии или офтальмологии), не распространяются отдельные требования настоящего стандарта. эти исключения указаны в соответствующих требованиях. Цель настоящего стандарта – установить частные требования к основной безопасности и основным функциональным характеристикам для высокочастотных электрохирургических аппаратов и высокочастотных электрохирургических принадлежностей, как определено в 201.3.224 и 201.3.223. Настоящий стандарт использует ссылки на применяемые дополнительные стандарты, которые перечислены в пункте 2 общего стандарта и в пункте 201.2. МЭК 60601-1-2:2014 и МЭК 60601-1-8:2006 применяют с изменениями в пунктах 202 и 208 соответственно. МЭК 60601-1-3, МЭК 60601-1-10 и МЭК 60601-1-11 не применяют. Все остальные дополнительные стандарты, опубликованные в серии МЭК 60601-1, применяют в том виде, в каком они опубликованы)

Страница 19

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р МЭК 60601-2-46—2022

Приложение АА

(справочное)

Общие положения и обоснование

Ниже приведены обоснования к определенным пунктам и подпунктам настоящего стандарта, номера кото

рых совпадают с приведенными в самом стандарте.

Подпункт 201.9.2.3.1 Непреднамеренное движение

Требование было добавлено для того, чтобы избежать непредвиденных ситуаций, связанных с путаницей

устройств дистанционного управления в отделении.

Подпункт 201.9.4.2.2 Неустойчивость вдругих положениях, исключая положение транспортирования

Тело человека не набирают массу в одинаковой норме во всех частях тела, таким образом, рисунок А.19

общего стандарта не является показательным для ПАЦИЕНТОВ, страдающих ожирением. Рекомендуется исполь

зовать для ПАЦИЕНТОВ с избыточной массой рисунок АА.1 совместно с таблицей АА.1. На рисунке АА.1 пред

ставлена «базовая» масса ПАЦИЕНТА 135 кг. Для БЕЗОПАСНОЙ РАБОЧЕЙ НАГРУЗКИ, большей чем 135 кг, до

полнительная масса должна быть добавлена к каждой части тела в пропорциях, приведенных в таблице АА.1.

На рисунке АА.1 представлены пример распределения массы человеческого тела для ПАЦИЕНТА массой

135 кг и обозначения частей тела для использования совместно с таблицей АА.1.

Размеры в миллиметрах

Кисть

Рука (без кисти)

Верхняя часть ноги

Нижняя

часть тела

27,5 кг

Верхняя

часть тела

27,5 кг

Нижняя часть ноги

10 кг

15 кг

5 кг

(20

180500

450550

350350180

1900

135 кг

Рисунок АА.1 — Рекомендуемое распределение массы свыше 135 кг и примеры применения

Таблица АА.1 — Рекомендуемое распределение массы свыше 135 кг и примеры применения

Нижняя

часть ноги

Верхняя

часть ноги

Нижняя

часть тела

Верхняя

часть тела

Кисть

Рука

(без кисти)

Голова

Процентное добавление

массы (свыше 135 кг)

применительно к каждой

части

10%

общая

(5%

каждая)

32%

общая

(16%

каждая)

32%

14 %

3,0 %

общая

(1,5%

каждая)

общая

(3,5 %

каждая)

2,0 %

Примеры применения дополнительной массы для ПАЦИЕНТОВ свыше 135 кг

ПАЦИЕНТ массой 135 кг

(для справки)

10 кг15 кг

каждая каждая

27,5 кг27,5 кг

5 кг5 кг

каждая каждая

10 кг

ПАЦИЕНТ массой 250 кг

15,8 кг 33,4 кг

каждая каждая

64,3 кг43,6 кг

6,7 кг9 кг

каждая каждая

12,3 кг

ПАЦИЕНТ массой 360 кг

21,3 кг51 кг

каждая каждая

99,5 кг59 кг

8,4 кг 12,9 кг

каждая каждая

14,5 кг