ГОСТ Р ИСО 22610—2022
Приложение Е
(справочное)
Передача инфекционных агентов во время инвазивных хирургических манипуляций
Приведенный в настоящем стандарте метод проведения испытания на проникновение бактерий во влажной
среде определяет устойчивость материала к проникновению бактерий через рабочий материал путем комбиниро
ванного воздействия трения, давления и смачивания. Давление и механическое трение предназначены для ими
тации давления, которое может возникнуть во время хирургических и других инвазивных процедур — например,
при движениях локтя хирурга во время процедуры. Из-за совместного воздействия давления и трения жидкость
проникает вверх на поверхность агара, а бактерии могут проходить из материала донора через исследуемый об
разец вниз на поверхность агара.
Существует несколько возможных каналов передачи инфекционных агентов во время инвазивных хирурги
ческих вмешательств.
- Хирургические простыни, в том числе предназначенные для использования в стерильном поле, и хирурги
ческие халаты используют для того, чтобы снизить проникновение инфекционных агентов в операционные раны
пациентов и из них, тем самым помогая предотвратить послеоперационные раневые инфекции.
Характеристики, которым должны удовлетворять материалы, используемые для пациентов, клинического
персонала и оборудования, зависят, например, от типа и продолжительности процедуры, влажности в операцион
ном поле, степени механической нагрузки на материалы и восприимчивости пациента к инфекции.
- Хирургические халаты используют для того, чтобы уменьшить передачу инфекционных агентов между па
циентами и клиническим персоналом во время хирургических и других инвазивных процедур. Таким образом, хи
рургические халаты способствуют стабильности клинического состояния пациентов и защищают их безопасность, а
также безопасность и здоровье тех, кто их носит.
Использование хирургических халатов, устойчивых к проникновению жидкостей, также может снизить риск
заражения операционного персонала инфекционными агентами, переносимыми в крови или жидкостях организма.
Производитель продукта должен определить сторону материала, которая должна контактировать с инокули-
рованным донором, в зависимости от его целевого назначения.
19