ГОСТ Р 57502—2017
Приложение А
(справочное)
Оформление титульного листа промышленного регламента производства
УТВЕРЖДАЮ
Руководитель
(должность)(наименование
организации-разработчика)
(подпись)(инициалы, фамилия)
(дата)
ПРОМЫШЛЕННЫЙ РЕГЛАМЕНТ ПРОИЗВОДСТВА
(наименование и обозначение медицинского изделия)
(обозначение промышленного регламента лроизоодства)
СОГЛАСОВАНОСОГЛАСОВАНО
(должность)(наименование(должность)(наименование
организации)организации)
(подпись)(инициалы, фамилия)(подпись)(инициалы, фамилия)
(дата)(дата)
15