ГОСТ Р 57093—2016
калибровки. План и процедура отбора образцов должны быть в наличии на месте проведения отбора
образцов. Планы отбора образцов должны, когда это целесообразно, основываться на статистических
методах. В процессе проведения отбора образцов необходимо учитывать факторы, которые должны
контролироваться, с тем, чтобы обеспечить достоверность результатов испытаний и калибровки.
П р и м е ч а н и я
1 Отбор образцов представляет собой определенную процедуру, посредством которой берется часть ве
щества. материала или продукции с целью проведения испытания или калибровки представительного образца
целого. Необходимость отбора образцов может быть указана в соответствующих нормативных документах и тех
нической документации, согласно которым проводится испытание или калибровка вещества, материала или про
дукции. В некоторых случаях (например, при судебном анализе) образец может не быть представительным, а
определяться фактором наличия.
2 В процедурах отбора образцов следует описывать выбор, план отбора, извлечение и подготовку образца
или образцов из вещества, материала или продукции для получения требуемой информации.
5.7.2 Если заказчик требует отклонений, дополнений или исключений в отношении документи
рованной процедуры отбора образцов, то они должны быть подробно зарегистрированы вместе с со
ответствующими данными отбора образцов и включены во все документы, содержащие результаты
испытаний и/или калибровки, а также сообщены соответствующему персоналу.
5.7.3 В лаборатории должны быть процедуры регистрации соответствующих данных и операций,
имеющих отношение к отбору образцов, которые составляют часть проводимых испытаний или кали
бровки. Эти записи должны включать в себя используемую процедуру отбора образцов, идентифика
цию специалиста, проводящего отбор образцов, условия окружающей среды (при необходимости), а
также диаграммы или другие эквивалентные средства для необходимой идентификации места отбора
образцов и. если необходимо, статистические данные, на которых основываются процедуры отбора
образцов.
5.7.4Система обозначения образцов изделий, предназначенных для испытаний, долж
на предусматривать процедуры маркировки и документирования для исключения возмож
ных ошибок при идентификации образцов и результатов проведенных испытаний (изме
рений).
При необходимости хранения образцов в особых условиях такие условия должны
быть обеспечены, а также должны быть установлены порядок и процедуры контроля ус
ловий хранения, которые подлежат обязательной регистрации в установленном порядке.
Должны быть документально установлены процедуры приемки на испытания, хра
нения, возвращения заявителю, утилизации и списания объектов испытаний.
П р и м е ч а н и е — Технические отклонения обусловлены тем. что указанные требования направлены
на повышение достоверности и объективности результатов испытаний и компетентности испытательных лабо
раторий (центров), повышение безопасности на железнодорожном транспорте.
5.8 Обращение с объектами испытаний и калибровки
5.8.1 В лаборатории должны быть процедуры транспортирования, получения, обращения, защи
ты. хранения, сохранности и/или удаления объектов испытаний и/или калибровки, включая положения,
необходимые для защиты целостности объекта испытания и/или калибровки и защиты интересов ла
боратории и заказчика.
5.8.2 В лаборатории должна быть система идентификации объектов испытаний и/или калибровки.
Идентификация должна сохраняться на протяжении всего пребывания объекта в лаборатории. Систе ма
должна быть спроектирована и действовать таким образом, чтобы не допустить путаницы объектов
физически или при ссылках на них в протоколах или других документах. Если необходимо, система
должна предусматривать разбивку объектов на группы и перемещение объектов внутри лаборатории
или из нее.
5.8.3 При получении объектов для испытаний или калибровки аномалии и отклонения от нормаль
ных или заданных условий, указанных в методике испытания или калибровки, должны быть зарегистри
рованы. Если есть сомнения относительно пригодности объекта для испытаний или калибровки или если
он не соответствует предоставленному описанию или требуемые испытания или калибровка не описаны
достаточно подробно, лаборатория должна проконсультироваться с заказчиком с целью получения даль
нейших инструкций до начала испытаний или калибровки и запротоколировать ход обсуждений.
29