ГОСТ Р 57005—2016
ПриложениеД
(рекомендуемое)
Порядок исследования препарата и основные принципы построения заключения
Д.1 Традиционная (классическая) цитология или ЖЦ (при отсутствии автоматизированного скри
нинга)
Перед просмотром препарата сотрудник из числа среднего медицинского персонала, допущенный к скри
нингу.
1 тщательно изучает направление на исследование, сопровождающее этот препарат;
2 сопоставляет ожидаемую (при отсутствии патологии у пациентки указанного возраста, с указанной фазой
менструального цикла или продолжительностью менопаузы) цитологическую картину с реально существующей.
Д.2 При отсутствии данных о наличии онкопатологии, предопухолевого процесса или изменений, вызываю
щих затруднения в их трактовке, сотрудник, производивший исследование, должен сформировать заключение.
Д.2.1 Все информативные препараты, которые не укладываются в понятие «в пределах нормы» (или «воз
растная норма»), после тщательного изучения уполномоченным сотрудником (из числа среднего медицинского
персонала) и определения наличия изменений эпителия передаются для изучения и формирования заключения
цитологу (цитопатологу). При этом на препараты должны быть нанесены метки, акцентирующие внимание на
вызвавших затруднения или подозрение участках препаратов12’.
Метки на препараты наносятся на тыльную сторону предметного стекла (противоположную поверхности,
на которой находится сам биоматериал).
17