ГОСТ Р 57005—2016
6 Отправка и транспортирование материала в лабораторию
6.1 Материал, направляемый в лабораторию, сопровождается заполненным направлением на
исследование. Возможно использовать форму направления, установленную в ГОСТ Р 57004 (прило
жение А).
6.2 В направлении, прилагаемом к материалу, должна содержаться, как минимум, следующая
информация:
- фамилия, имя. отчество пациентки:
- дата рождения;
- номер истории болезни/амбулаторной карты/’другой номер, идентифицирующий пациентку:
- наименование запрашиваемого исследования (например, «направляется на; цитологический
СРШМ»);
- причина обследования (например, «скрининг», «профилактический осмотр», «онкопоиск») или
клинический диагноз;
- дата последней менструации или длительность постменопаузы:
- количество препаратов или виал с материалом и данные, какой материал в них содержится
(например, эидоцервикс. эктоцервикс), в случае штрихкодирования препаратов/виал эта информация
указывается в направлении напротив каждого штрих-кода;
- дата ивремя сбора материала;
- фамилия лица, направившего материал на исследование;
- контактныеданные врача, направляющего материал для исследования.
При отсутствии информации в заполняемом поле необходимо поставить прочерк.
Наличие пустыхполей в бланке направления недопустимо.
6.3 Направление может быть оформлено в электронном виде при наличии ЛИС и должно давать
доступ куказаннойинформацииврамкахправ доступа кинформациикаждогоконкретного медицинского
работника.
6.4 Порядок «накопления» (сбора) материала из ЛПУ для отправки в цитологическую лаборато
рию должен быть четко согласован междуЛПУ илабораторией, утвержден соответствующим приказом
поЛПУ и на уровне регионального органа управления здравоохранением.
6.5 Материал из ЛПУ должен отправляться в лабораторию не реже одного раза в неделю, за
исключением особых ситуаций, оговариваемыхотдельно.
6.6 Прием материала должен осуществляться ответственным сотрудником лаборатории под
роспись с указанием даты и времени доставки. Порядок доставки и приема также необходимо заранее
согласовать междуЛПУ и лабораторией, чтодолжно бытьоформлено документально.
7 Лабораторный этап
7.1 Требования к медицинскому персоналу
7.1.1 Сотрудники ЛПУ. отправляющие материал для исследования в конкретную лабораторию,
должны знать, какой метод пробоподготовки и окрашивания используется в лаборатории, так как это
влияет на выбор способа забора, хранения итранспортирования материала. Этодолжно быть предва-
рительносогласовано иоговорено вприказеоприкрепленностиЛПУкконкретнойлаборатории. Матери
ал для исследования должен готовиться и транспортироваться в лабораторию с учетом требований
метода, используемоголабораторией.
7.1.2 Врамках проведения цитологического СРШМ лаборатория осуществляет:
- прием материала;
- регистрацию;
- пробоподготовку;
- проведение исследования;
- оценку результатов исследования;
- формирование заключения или протокола5»исследования и рекомендаций;
51 Протокол исследования содержит описание макропрепарата, способа пробоподготовки. окраски, оценки
информативности (с разъяснениями в случае малоинформативного или неинформативного материала): диагноз
или описание цитологической картины (если невозможна постановка конкретного диагноза); время и дату прове
денного исследования; должности, фамилии и подписи сотрудников лаборатории, участвовавших в проведении
данного исследования.
6