ГОСТ ISO 8638—2012
4.6.2Соединения с гемоднализатором, гемофильтром или гемокопиещра то
ром
Присоединительные размеры деталей, обеспечивающих соединение магистралей с
гемодиализатором, гемофильтром или гемоконцентратором, должны соответствовать при
веденным на рисунках 1—3.
Испытание проводят в соответствии с 5.6.2.
Рисунок 2—Длина конусного сопряжения деталей,
обеспечивающих соединениескровопроводящей
полостью
Рисунок 1 Основные присоединительные
размерыдеталей, обеспечивающихсоедине-
ние магистралей с гемоднализатором, гемо-
фильтром или гемоконцентратором
4.6.3 Соединение с устройством сосудистого доступа
Соединение магистрали с устройством сосудистого доступа должно обеспечиваться
сопряжением типа «Луер-лок» конусностью 6 %. Соединительное устройство должно со
ответствовать ISO 594-2.
Данное соединительное устройство проверяют в соответствии с 5.6.3.
4.6.4 Соединения с вспомогательными устройствами
Все элементы кровопроводящих магистралей, предназначенные для использования
с вспомогательными устройствами, например гепариновые линии и линии датчиков давле
ния, должны оканчиваться резьбовым соединением внутренним конусом 6 % (Луер).
Данные соединительные устройства проверяют в соответствии с 5.6.4.
4.6.5 Инъекционный узел
Инъекционные узлы, входящие в состав магистралей комплекта, должны сохранять
герметичность после прокалывания иглой внутренним диаметром 0,8 мм (.V»21).
Инъекционный узел должен проектироваться таким образом, чтобы свести к ми
нимуму риск прокалывания его иглой насквозь, что может повлечь за собой травму.
4