ГОСТ 20851.1—7S Стр. 9
Индикатор смешанный, готовят следующим образом: 100 см3
0,03% -ного раствораметиловогокрасного в 70%-ном этиловом
спирте смешивают с 15 см3 0,1%-ного раствора метиленовогого
лубого в воде.
4.3. Проведение анализа
1,5—2 г удобрения в зависимости от содержания азота взве
шивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в мерную
колбу вместимостью 250 см3, доливают до метки водой и переме
шивают. Мутные растворы фильтруют через фильтр«синяя лен
та». Затем откалиброванной пипеткой отбирают 50 см3 раствора
и переносят в реакционную колбу (см. черт. 1). Навеска удобре
ния может быть внесенанепосредственно в реакционнуюколбу,
£сли удобрение полностью растворимо. Проба,вносимая в реак
ционную колбу, должна содержать не более 60 мг нитратного азо та.
После этого в колбу добавляют 2—3 г сплава Деварда и 100—
300 см3 воды. Колбу соединяют через каплеуловитель с холо
дильником и приемником.
Из бюретки в приемник наливают 25—50 сма 0,5 н. или 0,1 н.
раствора серной кислоты, добавляют 3 капли смешанного инди
катора и небольшое количество воды для того,чтобыбарбатер
был закрыт жидкостью.
В круглодонную колбу из капельной воронки осторожнопри
ливают 40 см3 40%’-ного раствора гидроокиси натрия. После прек
ращения бурной реакции колбу нагреваютнаэлектроплитке и
кипятят раствор до тех пор,пока не отгонится 2/3 жидкости из
колбы. После этого проверяют отсутствие аммиака в конденсате,
для этого отсоединяют приемник,обмывают конецбарбатера,
набирают в пробирку около 1 см3 конденсата и прибавляют нес
колько капель реактива Несслера.
При отсутствии аммиака не должно появляться желтой окрас
ки. После окончания отгонки приемник с холодильником отсоеди
няют, промывают холодной водой, сливая промывные воды в при
емник, и избыток кислоты оттитровывают 0,5 н. или 0,1 н. раство
ром гидроокиси натрия в присутствии смешанного индикатора до
изменения окраски от фиолетовой через серую до зеленой.
Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях
и с тем же количествомреактивов, но без анализируемогопро
дукта.
Азот в контрольном опыте определяют ежедневно и при приме
нении новых реактивов. Масса навески анализируемого удобрения,
условия растворения и количество реактивов указывают в стан
дартах и технических условиях,устанавливающихтехнические
требования на удобрение.
4.4. Обработка результатов
Массовую долю азота в удобрении (А’з) в процентах вычисляют
по формуле
3*9