Стр. 8 ГОСТ 20851.1—75
основному раствору, доводят объем раствора до 350 см3 и титру ют
избыток записного сернокислого железа раствором марганцо
вокислого калия до появления розовойокраски раствора, не ис
чезающей в течение 10 с.
Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях
и с тем же количеством реактивов, но без анализируемой пробы.
3.4. Обработка результатов
Массовую долю нитратного азота (Х2) в процентахвычисля
ют по формуле
У
—(У1-У«)0,000466Э-У3.100
гдеV — объем раствора пробы, взятый для анализа, см3;
Vy — объем раствора марганцовокислого калия,израсходо
ванный на титрование в контрольном опыте, см3;
V2 — объем раствора марганцовокислого калия, израсходо
ванный на титрование анализируемого раствора, см3;
Уз — вместимость мерной колбы, см3;
0,0004669 — масса азота, соответствующая1 см3 раствораточ
ной концентрации с(1/5КМп04) =0,1 моль/дм3 марган
цовокислого калия, г;
тп— масса навески, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух,
параллельных определений, допускаемые расхождения между ко
торыми не должныпревышать 0,2% при доверительнойвероят
ности Р=0,95.
Разд. 3. (Измененная редакция, Изм. № 2).
4. Метод определения суммы аммиачного и нитратногоазота
(метод Деварда)
4.1. Сущность метода
Сущность методазаключается в восстановлениинитратного
азота до аммиачного сплавом Деварда, с последующей отгонкой
аммиака и его титрометрическим определением.
4.2. Применяемые приборы, реактивы и растворы
Прибор для отгонки аммиака (см. черт. 1).
Электрическая плитка по ГОСТ 306—76 или колбонагреватель.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, 40%-ный, 0,5 н. и 0,1 н.
растворы.
Реактив Несслера, готовят по ГОСТ 4517—75.
Сплав Деварда, растертый в металлической ступке до разме
ра частиц приблизительно 1 мм.
Метиловый красный (индикатор) по ГОСТ-5853—51.
Метиленовый голубой (индикатор).
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Кислота серная по ГОСТ 4204—77, 0,5 н. и 0,1 н. растворы.
Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299—78.
8