ГОСТ20851.1—75 Стр. 13
7.Метод определения суммы аммиачного и амидного азота
(гипохлоритный)
7.1. Сущность метода
Сущность метода заключается в окислении аммиачного и амид
ного азота до элементарного азота гипохлоритомкальция в при
сутствии бромида калия в бикарбонатной среде.
Избыток гипохлорита определяют йодометрическим методом.
7.2. Применяемые реактивы и растворы
Веща дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Калий бромистый по ГОСТ 4160—74, х. ч., 8%-ный раствор.
Калий йодистый по ГОСТ 4232—74, х. ч., 20 %-ный раствор.
Натрий двууглекислыйпоГОСТ 4201—79, ч.д.а.,8 %-ный
раствор.
Кислота серная по ГОСТ 4204—77, х. ч., 6 н. раствор.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, х. ч., 20 %-ный раствор.
Метиловый оранжевый (индикатор) по ГОСТ 10816—64, гото
вят по ГОСТ 4919,1—77.
Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по СТ СЭВ
223—75, 0,1 н. раствор.
Известь хлорная по ГОСТ 1692—58.
Раствор гипохлорита кальция; готовят следующимобразом:
13 г хлорной извести помещают в мернуюколбувместимостью
1 л, прибавляют 500 см3 воды ивстряхиваютдля растворения
реактива. Затем объем раствора доводят до метки водой, пере
мешивают и фильтруют через складчатый фильтр в темную
склян ку.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, 0,1 н. раствор.
Крахмал растворимый по ГОСТ 10163—76, 1 %-ный раствор.
7.3. Проведение анализа
1—2,5 г удобрения, содержащего азот в аммиачной и амидной
формах, взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, переносят
в мерную колбу вместимостью 250 см3, прибавляют 10 см3 соля ной
кислоты, объем раствора доводят до метки водой и тщатель но
перемешивают.
5 см3 полученного раствора переносят пипеткой в колбудля
титрования вместимбстью 250 см3, нейтрализуют 0,1 н. раствором
гидроокиси натрия в присутствии 2—3 капель метилового оран
жевого до перехода окраскирастворавжелтую,прибавляют
5 см3 раствора двууглекислого натрия, 5 см3 бромистого калия, и,
перемешивая содержимое колбы, добавляют пипеткой 25 ом3 раст
вора гипохлорита кальция. Колбу закрывают пробкой и оставля
ют стоять 5—7 мин. Затем прибавляют 5 см3 раствора йодистого
калия, перемешивают, прибавляют 10 см3 раствора серной кисло
ты.
Колбу быстро закрывают пробкой и выдерживают в темном
месте в течение 10 мин. Выделившийся йод титруют раствором
13