Стр. 14 ГОСТ20851.1—75
тиосульфата натрия,прибавляявконцетитрования0,5 см3
крахмала после изменения окраски в соломенныйцвет и нитруя
до исчезновения синей окраски.Одновременнопроводятконт
рольный опыт в тех же условиях и с тем же количеством реакти вов,
но без анализируемого продукта. Масса навески удобрения и
условия растворения должны быть указаны в стандартах и тех
нических условиях, устанавливающих технические требования на
удобрение.
7.4. Обработка результатов
Массовую долю азота (Лб) в процентах вычисляют по форму
ле
(У-Гх).0,000467-250 100
где V — объем точно 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, израс
ходованный на титрование контрольного опыта, см3;
V\ — объем точно 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, израс
ходованный на титрованиеанализируемогораствора,
см3;
пг — масса навески, г;
0,000467 — количество азота, соответствующее1 см3 точно 0,1 н.
раствора тиосульфата натрия, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух
параллельных определений, допускаемые расхождения между ко
торыми не должны превышать 0,2 % при доверительнойвероят
ности Р=0,95.
8- Метод определения аммиачного азота (хлораминовый)
8
Л.Сущность метода
Сущность метода заключается в окислении аммиачного азота
хлорамином до элементарного в присутствии фосфатного буфер
ного раствора с pH 6,7 и бромистого калия. Избыток хлорамина
определяют йодометрически.
8.2. Применяемые реактивы и растворы
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Калий бромистый по ГОСТ 4160—74.
Калий йодистый по ГОСТ 4232—74, 20%-ный раствор; готовят
следующим образом: 20 г йодистого калия взвешивают с погреш
ностью не более 0,1 г, растворяют в воде в мерной колбе вмести
мостью 100 см3, прибавляют 0,5 см3 раствора гидроокиои натрия,
доливают водой до метки, перемешивают и сохраняют в темной
склянке.
Кислота серная по ГОСТ 4204—77, 6 н. раствор.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, 20 %-ный раствор.
Крахмал растворимый по ГОСТ 10163—76, 1 %-ный раствор.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, 1 н. раствор.
14