Стр. 6 ГОСТ 20851.1—75
ле в желтыйцвет, а затем в малиновый, что указывает на конец
титрования.
Массу навески анализируемого удобрения, условия растворения
и титрованияуказывают в стандартах и техническихусловиях,
устанавливающих технические требования на удобрения.
2.4. Обработка результатов
Общую массовую долю азота (X’i) в процентах вычисляют по
формуле
,,,УК-100
А 1^ m
Общую массовую долю азота в жидких удобрениях (Х"\) в про
центах вычисляют по формуле
v„У /С-250.100
Л1~ 25-р-Ю
где V — объем точно 1 н. или 0,5 н. раствора гидроокиси натрия,
израсходованный на титрование, см3;
К — масса азота, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси
натрия (для 0,5 н. раствора /С=0,007, для 1 н. раствора
/( = 0,014), г;
m— масса навески, г;
р — плотность жидких удобрений при 20 °С, определяемая в
стандартах на жидкие удобрения, г/см3.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух
параллельных определений, допускаемые расхождения между ко
торыми не должны превышать 0,2% при доверительной вероятнос ти
Р = 0,95.
3.Метод определения нитратного азота (титриметрический)
3.1. Сущность метода
Сущность метода заключается в восстановлении нитратного азо
та раствором закисного сернокислого железа в кислойсредев
присутствии молнбденовокислого аммония в качестве катализатора
с последующим титрованием избытка закисного сернокислого же
леза раствором марганцовокислого калия.
Метод неприменим в присутствии окислителей и восстанови
телей.
3.2. Аппаратура,, реактивы и растворы
Поглотитель стеклянный, заполненный силикагелем.
Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026—76, средней плотнос
ти.
Кислотасерная по ГОСТ 4204—77, ч.д.а., 96%-ный раствор
и разбавленная 1:1.
Натрий углекислый кислый по ГОСТ 4201—79, ч.д.а.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233—77, ч.д.а.
Аммоний молибденовокислый 4-х водный по ГОСТ 3765—78,
ч.д.а., раствор готовят следующим образом: 30 г молибденово-
6