ГОСТ
и п г
—Ц Счр.
1
/дм3.
смесь индикаторов: смешивают флуорексон, тнмолфталекн и
хлорксшй калий и соотношении 1:1:100 и тщательно растирают в
агатовой ступке;
зриохром черный Т, индикатор применяют и смеси с хлористым
натрием или хлористым калием в соотношении 1.100;
кислотный хром темно-синий, индикатор, раствор с массовой
концентрацией 0,05 г/дм3; 0.5 г индикатора растворяют в воде в
присутствии 2 г хлористого аммония и 10 см* аммиака, доводят
обьсм раствора до 100 см3 водой;
метиловый красный по ГОСГ 5853—51. индикатор, водный ра
створ 1 г/дм3;
метиловый оранжевый (пэра-димстиламнноазобеязолсулыфокис-
лый натрий) по ГОСТ 10816—54, индикатор, водный раствор
I г
гексаиетоксикрасмый. индикатор, раствор 1 г/дм* а 70%-ном
этиловом спирте;
бумагу’ универсальную индикаторную.
2.2. Проведение анализа
2.2.1.Навеску руды, концентрата или агломерата массой I
при кассовой дате окиси кальция в окиси магния от 0.5 до 7Ч> или
0.5 г при массовой дате свыше 7% помешают в стакан вместимо
стью 200-300 см*. добавляют 10—15 см* соляной кислоты и на
гревают до растворения. К раствору добавляют по каплям азот
ную кислоту ло прекращении вспенивания раствора. Раствор вы
паривают досуха, затем добавляют 10 см* соляной кислоты в вновь
выпаривают досуха, мосле чего выдерживают сухой остаток при
температуре 120— 130*С в течение 40—60 мин.
После охлаждения добавляют 10—15 см3 соляной кислоты,
умеренно нагревают в течение 3—о мни до растворения осадка,
затем добавляют 30—40 см3 горячей воды, кипятят и отфильтро
вывают нерастворимый остаток ка фильтр средней плотности, уп
лотненный фильтробумажиой массой.
Фильтр с осадком промывают 3—4 раза горячей соляной кис
лотой, разбавленной 1:50, и нескатько раз горячей водой. Фильт
рат сохраняют (основной раствор).
Фильтр с осадком переносят в платиновый тигель, высушива ют,
оэоляют и прокаливают прн температуре 500—600°С. После,
охлаждения остаток п тигле смачивают 2—3 каплями воды, до
бавляют 2—3 капля серной кислоты, разбавленной 1:1, 5—7 см*
фтористоводородной кислоты, выпариввют досуха и прокаливают
при температуре 400—500“С
Остаток в тягле сплавляют с 1 -2 г углекислого натрия при
температуре 950—109СГС в течение 4—5 мии с момента расплав
ления. После охлаждения тигель с плавом помешают в стакан
вместимостью 200—300 см*, добавляют 50—60 см* горячей аоды а
нагревают до папного разложения плава. Тигель извлекают из