С. 6 ГОСТ 26931-86
Весы лабораторные обшего назначения с наибольшим пределом взвешивания 1кг 3-го класса
точности по ГОСТ 24104.
Колориметр фотоэлектрический лабораторный с устройством для отсчитывания значения
оптической плотности и светофильтром с= (440 ± 5) нм или спектрофотометр для измерения в
видимой области спектра по нормативно-технической документации.
Часы песочные на 1 мин.
Штатив химический.
Воронки В-25-38 ХС\ В-36-50 ХС, В-100-150 ХС, ВД-1-250 ХС или ВД-3-250 ХС,
ВД-1-1000 ХС или ВД-3-1000 ХС по ГОСТ 25336.
Колбы мерные 2-25-2, 2-50-2, 2-100-2, 2-500-2, 2-1000-2 по ГОСТ 1770.
Пипетки градуированные вместимостью 1, 2, 5 и 10 см3.
Папочки стеклянные по ГОСТ 21400.
Стаканы В-1-50 ТХС, В-1-100 ТХС, В-1-250 ТХС, В-1—1000 ТХС по ГОСТ 25336.
Цилиндры 1 - 250 или 3-250. 1-500 или 3-500 по ГОСТ 1770.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Аммиак водный по ГОСТ 3760. ч.д.а., разбавленный водой (2:3).
Аммоний лимоннокислый двузамешенный по ТУ 6—09—01—755, ч.д.а.
Кислота соляная по ГОСТ 3118. х.ч., раствор (1:1).
Натрия диэтилдитиокарбамат по ГОСТ 8864. ч.д.а., раствор концентрации 10 г/дм3. Хранят в
посуде из темного стекла не более 7 сут.
Медь сернокислая пятиводная по ГОСТ 4165. х.ч., дважды перекристаллнзоваиная и высушен
ная в эксикаторе до постоянной массы.
Хлороформ или углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288.
Трилон Б по ГОСТ 10652, ч.д.а.
Спирт этиловый по ГОСТ 18300.
Фенолфталеин по ТУ 6—09—53—60. раствор в этиловом спирте концентрации И) г/дм3.
Фильтры обеззоленные диаметром 7 см, «синяя лента*.
Допускается применять импортные оборудование, посуду и реактивы с техническими характе
ристиками не ниже отечественных аналогов.
(Измененная редакция, Изм. .V? 1).
3.3.П о д г о т о в к а к и с п ыт а н и ю
3.3.1. Ириготоыение основного раствора меди с концентрацией меди I мг/см3
Раствор готовят по п. 2.3.3.
3.3.2. Приготовление смешанного раствора трилона Ь и лимоннокислого аммония
В мерную колбу вместимостью 500см3помешают 100 глимоннокислого аммония и 25 гтрило
на Б, взвешенных с погрешностью не более i 0,1 г, растворяют и доводят объем раствора до метки
дистиллированной водой. Содержимое колбы перемешивают. Раствор переносят вделительную во
ронку вместимостью 1000 см3, добавляют 0,5 см3 раствора диэтилдитиокарбамата натрия и 50 см3
растворителя (хлороформа или четыреххлористого углерода). Воронку интенсивно встряхивают в
течение 1мин и оставляют стоятьдо разделения слоев. Нижний слой сливают и отбрасывают.
Вде лительную воронку вносят 50 см3 растворителя, встряхивают в течение 1 мин и после
разделения слоев нижний слой сливают и отбрасывают. Последнюю операцию повторяют до
получения бес цветного нижнего слоя. Раствор хранят не более 2 мес.
3.3.3. Минерализация
3.3.3.1. Минерализацию проводят по ГОСТ 26929.
3.3.3.2. Аналогично готовят контрольную пробу, используя применяемые для минерализации
реактивы, прибавляя их в тех же объемах и последовательности, что и при минерализации пробы.
3.3.4. Подготовка испытуемых растворов
Золу, приготовленную сухой минерализацией по п. 3.3.3. растворяют в 5 см3раствора соляной
кислоты, нагревая на кипяшей водяной бане.
При ожидаемом содержании меди в растворе золы, большем 40 мкг, раствор золы количес
твенно переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3 и доводят объем раствора до метки с по
мощью дистиллированной воды.
При ожидаемом содержании меди в растворе золы, меньшем 40 мкг. раствор золы используют
для последующего испытания целиком без дополнительного разведения.
Раствор, полученный в результате мокрой минерализации или кислотной экстракции, исполь
зуют для проведения испытания без дополнительной обработки.