ГОСТ 25755—91 С 5
2.3.Ме т о дэ к с п р е с с д и а г н о с т и к испомощью
ДНК-зо ида
Сущность метода заключается в индикации и идентификации
ДИК вируса ИРТ в исследуемом материале Э2Р-ДНК-зондом, ко
торый обладает способностью гибридизироваться (связываться)
с комплементарным участком ДНК вируса ИРТ. Результаты гиб
ридизации учитывают но радиоавтографу на рентгеновской пленке.
2.3.1. Аппаратура, материалы, реактивы
Холодильник, обеспечивающий температуру от минус 10 до
плюс 4 °С.
Термостат лабораторный, обеспечивающий температуру 68X .
Сушильным шкаф с терморегулятором, обеспечивающий тем
пературу 80 “С.
Центрифуга настольная с частотой вращения 2000 мин-1.
Пробирки для микроанализа.
Цилиндры стеклянные по ГОСТ 1770 вместимостью 50, 100,
250. 500 см1.
Микропипетки вместимостью от 0,005 см3 до 1 см3.
Стеклянные пипетки но ГОСТ 25336 вместимостьюJ.0; 2,0;
5,0; 10.0 см3.
Рентгеновская пленка РМ 11ХП-
Кассеты для рентгеновской пленки 15х 15 см по ТУ 6 -17—1245.
Ванночки для проявления рентгеновской пленки.
Закрепитель для рентгеновской пленки.
Проявитель для рентгеновской пленки.
Капроновые фильтры размером 10X10 см с нанесенными неза-
раженными культурами клеток и инфицированными разведениями
1
для экспресс-диагностики ИРТ с помощью ДНК-зондов,
в состав которого входят:
32РДНК-зонд;
натрий гидроокись по ГОСТ 4328, растворы с массовой кон
центрацией 1 ыоль/дм3 и 0.5 моль’дм3;
ацетат натрия по ГОСТ 190;
додеинлеульфат натрия;
хлороформ;
раствор фенола насыщенный;
ледяная уксусная кислота по ГОСТ 61;
буферный раствор № 1 для предгнбридиэации;
буферный раствор № 2;
буферный раствор Jw 3;
буферный раствор № 4;
буферный раствор Кч 5 дли разбавления.
Вода дистиллированная но ГОСТ 6709.
2
.
3
.
2
.
Подготовка к исследованию
2
.
3
.
2
. .
Пр иготовлениера б оч и храстворов
2‘