ГОСТ 25755-91 С. 13
ными считают сыворотки, дающие по специфическим к вирусу
ИРТ эритроцитарным антигенам титры 1:16 и выше.
При наличии в испытуемых сыворотках антител с контрольным
эритроцитарным антигеном в титрах более 1:4 положительными
считают сыворотки,которые со специфическим к вирусу ИРТ
эритроцитарным антигеном дают тигры в четыре и более раз вы
ше. Увеличение титров антител в парных сыворотках и четыре
раза к выше свидетельствует о наличии инфекции.
2.7.Мет оди м м у н о ф е р м с и т о г оана л из а(ИФА)
Сущность метода заключается в специфическом взаимодейст
вии антител и антигена с последующим присоединением к полу
ченному комплексу антнвидового иммуноглобулина, меченого фер
ментом. способным вызывать разложение субстрата с образова
нием цветного продукта.
2.7.1. Аппаратура, материалы и реактивы
Считывающее устройство(спектрофотометр с вертикальным
лучом).
Промывающее устройство.
Многоканальные и одноканальные дозирующие мнкропипетки
объемом от 0.05 до 1.0 см3.
Стеклянные пипетки по ГОСТ 25336 вместимостью I и 2 см\
Набор флаконов для иммуноферментной диагностики ИРТ.
Биологические компоненты:
специфический антиген ИРТ;
специфическая положительная сыворотка;
отрицательная сыворотка;.
нммуиоферментиый (перокендазный) антивидовон конъюгат;
инертный белок (овальбумин, альбумин человека или лошади
ная сыворотка).
Химические компоненты:
калий фосфорнокислыйоднозамещеннын КН3РО«по ГОСТ
4198;
калийфосфорнокислыйдвузамещенныйКгНР0*-ЗН?0по
ГОСТ 2493;
натрий хлористый NaCl по ГОСТ 4233;
твин-20 (тритон Х-305);
лимонная кислота (С0Н*О?) по ГОСТ 3652;
О-феннлеидиамнн по ТУ 6—09—08—1127.
гидроперит;
гидроокись калия по ГОСТ 24363, раствор с массовой концен
трацией 0.1 коль/дм*;
кислота серная по ГОСТ 4204;
кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой концентра
цией 0.1 моль/дм1;
спирт ректификованный по ГОСТ 5962;
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.