ГОСТ 30324.0—95/ГОСТ Р 50267.0-92
УСТАНОВКАРЕГУЛИРУЕМАЯ...........................................................................................................2.9.1
УСТАНОВКАФИКСИРОВАННАЯ......................................................................................................2.9.4
УСТРОЙСТВОЗАЩИТНОЕ.................................................................................................................2.11.6
УСТРОЙСТВОПРИСОЕДИНИТЕЛЬНОЕ...........................................................................................2.7.16
УСТРОЙСТВОПРИСОЕДИНИТЕЛЬНОЕВНЕШНЕЕ.......................................................................2.7.7
УСТРОЙСТВОПРИСОЕДИНИТЕЛЬНОЕ ВНУТРЕННЕЕ..................................................................2.7.9
УСТРОЙСТВОПРИСОЕДИНИТЕЛЬНОЕСЕТЕВОЕ...........................................................................2.7.12
ЦЕПЬПАЦИЕНТА...............................................................................................................................2.1.15
ЧАСТЬ ДОСТУПНАЯ...........................................................................................................................2.1.22
ЧАСТЬДОСТУПНАЯМЕТАЛЛИЧЕСКАЯ...........................................................................................2.1.2
ЧАСТЬРАБОЧАЯ.................................................................................................................................2.1.5
ЧАСТЬРАБОЧАЯТИПАF ....................................................................................................................2.1.7
ЧАСТЬ.НАХОДЯЩАЯСЯ ПОДНАПРЯЖЕНИЕМ...............................................................................2.1.10
ЧАСТЬ СЕТЕВАЯ................................................................................................................................2.1.12
ЧАСТЬ.СОЕДИНЕННАЯС ЗАЖИМОМ ЗАЩИТНОГОЗАЗЕМЛЕНИЯ...........................................2.6.9
ШНУРПИТАНИЯ................................................................................................................................2.7.17
ШНУРПИТАНИЯСЪЕМНЫЙ............................................................................................................2.7.6
ЭКСПЛУАТАЦИЯ НОРМАЛЬНАЯ.......................................................................................................2.10.8
ПРИЛОЖЕНИЕ М
(обязательное)
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ КИЗДЕЛИЯМ, ОТРАЖАЮЩИЕСПЕЦИФИКУ
ЭКОНОМИКИ СТРАНЫ
**До 01.01.96 стандарт нс распространялся на медицинские электрические изделии, медико-техничес
кие требования илидругие задания наразработкукоторых утвержденыдо 01.10.91.
Пункт 1.3 При отсутствии частныхстандартов на группы однородной продукции требования побезопас ности
на новые разработки должны быть регламентированы заказчиком (основным потребителем) совмест
нос разработчиком, исходя изтребований комплекса стандартов иих проектов на безопасностьмедицинских
электрических изделии, в медико-технических требованиях и технических условиях на изделия конкретных
типов.
Пункт 2 Если используется термин «напряженнее или «ток», то предполагается использование прибо
ров. измеряющих действующее значение переменного тока, если нс оговорено иначе.
Пункт 4.1 Применимость требований пунктов стандарта на конкретный вид изделий устанавливается в
частных стандартах или нормативно-технических документах на изделия конкретного вида.
Пример: См. таблицу «Применяемость требований и методов испытаний ГОСТа на высокочастотные
электрохируршчсскис аппараты (МЭК 601-2—2) взависимости от стадии жизненного никла изделий и вида
испытаний*.
Типовые испытания —испытаниятипа по ГОСТ 16504.
Пункт4.5 Всоответствиис ГОСТ20790 и ГОСТ 26140.
Пункт 4.6е) Применяется питьевая вода по ГОСТ 18826.
Пункт 10.1 Всоответствиис ГОСТ 20790и ГОСТ26140.
Пункт 10.2.1 Всоответствии с ГОСТ 20790 иГОСТ 26140.
Пункт 16с) Требование нс распространяется на органы управления изделий, предназначенных для на
родного хозяйства, если рукоятки, кнопки, рычаги и другие подобные детали выполнены из изоляционного
материала и нс могут быть сняты без помощи инструмента, а проводящие чает механизма, которые после
снятия органов управлении становятся доступными, нс находятся иод напряжением.
Пункт20.3ТаблицаV. Значение минимальногосопротивленияизоляции указывают вчастныхстандартах
или в НТД на изделия конкретного вида.
Пункт 20.4. Выбор формы и частоты испытательного напряжения, приложенного кразличным частям
изделия, определяется вчастных стандартах или в НТД на изделия конкретного вида.
При испытании изделий, предназначенных для народного хозяйства, у держателей предохранителей,
сетевых вилок, кнопочных предохранителей идругих комплектующих, относящихся кСЕТЕВОЙ ЧАСТИ и
имеющих доступные части из изоляционного материала, эти части испытывают согласно стандартам на
комплектующие, если они рассчитаны на испытательное напряжение менее 4000 В. но не менее 2000 В.
Пункт 21.5Допускается не испытыватьэлектродыи хрупкуюэлскгромсдицинскуюаппаратуру, содержа
щую. например, стекло, керамику, а также оптические элементы или узлы точной механики.
Пункт 44.7 Стерилизацию и дезинфекцию ИЗДЕЛИЙ следует проводить методами, утвержденными
Минздравмедиромом России в установленном порядке.
Пункт57.9.2Срок введения -01.07.97.