ПРИЛОЖЕНИЕ 4 Дополнение 2
(Обязательное)
ГОСТ Р 4 1 .9 6 -9 9
Калибровка аналитических приборов
1 Калибровка анализаторов
1.1 Введение
Любой анализатор калибруют так часто, как это необходимо дня удовлетворения требований точности в
соответствии с настоящими Правилами. В данном пункте описан метод калибровки анализаторов, указанных в
1.4.3 дополнения I.
1.2 калибровочные газы
Должен быть соблюден срок годности всех калибровочных тазов.
Срок истечения годности калибровочных газов, указанный предприятием-изготовителем, регистрируют.
1.2.1 Химически чистые газы
Требуемая чистота газовобусловлена предельным содержанием загрязняющих примесей, указанных ниже.
Для проведения испытаний должны иметься в наличии следующие газы:
- чистый азот:
(загрязняющие примеси £ 1 млн-1 С. £ 1 млн-1 СО. £ 400 млн- 1 С 02. £ 0.1 млн-1 N0):
j
- чистый кислород:
(чистота >99,5
%
(объемная доля) 0 ,|;
- смесь водород—гелий:
<40 % ± 2
%
водород, остальное гелий; загрязняющие примеси £1 млн-1 С. £ 400 млн- 1 СО);
- чистый синтетический воздух:
|затрязняюшис примеси £ I млн-1 С, £ 1 млн-1 СО. £ 400 млн- 1С 02, £ 0,1 млн-1 N0; содержание
кислорода в пределах 18—21
%
(объемная доля)).
1.2.2 Поверочные и калибровочные тазы
Могут быть использованы газы со следующим химическим составом:
- C
j
H, и чистый синтетический воздух (см. 1.2.1);
- СО и чистый азот;
- NO и чистый азот (общее содержание N 0, в этом калибровочном газе нс должно превышать 5 %
содержания N0);
- 0 2 и чистый азот;
- СО, и чистый азот:
- СН4 и чистый синтетический воздух;
- С,Н6 и чистый синтетический воздух.
П р и м е ч а н и е — Сочетаниедругих газов допускается, если эти тазы не взаимодействуютдругс другом.
Истинная концентрация всех калибровочных газовдолжна находиться в пределах ±2
%
номинальной. Все
концентрации калибровочного тазадолжны быть указаны в единицах объема (обьемная доля —
%
или МЛН" 1).
Газы, исполыусмыс для калибровки, можно также получать с помощью газового сепаратора, путем
разрежения с помощью очищенного N3 или очищенного синтетическою воздуха. Погрешность смешивающего
устройства должна быть такой, чтобы концентрацию разреженных калибровочных газов можно было измерить
в пределах ±2
%.
1.3 Процедура использования анализаторов н системы отбора проб
Процедура использования авали заторов и системы отбора проб должна соответствовать устаноатснной
инструкциями предприятия—изготовителя приборов в отношении их включения и эксплуатации. Инструкции
также должны содержать минимальные требования, указанные в 1.4—1.9.
1.4 Испытание на герметичность
Проводят испытание системы на герметичность. Пробоотборник отсоединяют от выпускной системы, а
входное отверстие закрывают. Включают насос анализатора. После первоначального периода стабилизации все
расходомеры должны показывать нуль. Если этого не происходит, проверяют пробоогборные магистрали и
неполадки устраняют.
Максимальная допустимая скорость утечки со стороны вакуумной части должна составлять 0.5
%
скорости используемого потока в проверяемой части системы. Для определения скорости используемою потока
можно применять потоки анализатора и потоки во втором контуре.
Другой метод заключается в изменении уровня концентрации в начале иробоозборной магистрали путем
переключения с нуля на калибровочный газ.
Если после соответствующего периода времени фиксируют более низкую концентрацию по сранне-
27