ГОСТ Р ИСО 20776-1—2022
Окончание таблицы В.1
Антимикробный
препарат
РастворительРазбавитель
ТемоциллинВода
Вода
ТетрациклинВода
Вода
Тикарциллин
Фосфатный буфер 0,1 моль/л, pH 6,0
Фосфатный буфер 0,1 моль/л, pH 6,0
Вода
Тигецикпин
Тинидазол
Диметилсульфоксид (ДМСО)
Вода
Вода
Тизоксанид
Диметилсульфоксид (ДМСО)
Диметилсульфоксид (ДМСО)
Вода
Тобрамицин
Тосуфлоксацин
NaOH 0,1 моль/л
Вода
Вода
Триметоприм
0,05 моль/л молочной кислоты или 0,05 моль/л
HCI, 10 % от конечного объема с водой
Вода
Триметоприм(если ВодаВода
лактат)
Троспектомицин
Ваборбактам
Ванкомицин
Вода Вода
Диметилсульфоксид (ДМСО) Вода
ВодаВода
Примечание 1— Информация относительно растворителей и разбавителей приведена из [15] с разреше
ния Института клинических и лабораторных стандартов (CLSI), Уэйн, штат Пенсильвания. Данная информация
периодически обновляется. См. последнюю версию документа М100 в CLSI, 950 Вест Воплей Роад, офис 2500,
Уэйн, штат Пенсильвания 19087, США.
Примечание 2 — Дальнейшую информацию относительно примеров растворителей и разбавителей для
приготовления базовых растворов некоторых антимикробных препаратов можно получить в Европейской Фарма
копее или Фармакопее США, государственной Фармакопее Российской Федерации, XIV издание. Москва, 2018.
аПри работе с ледяной уксусной кислотой берут половину объема воды идобавляют в нее капельно ледяную
уксусную кислоту до растворения, не превышая концентрацию 2,5 мг/л, после этого доводят раствор водой до
полного объема. Приготовленная таким образом ледяная уксусная кислота эквивалентна уксусной кислоте с
объемной фракцией не более 99 %.
ь Количество безводного карбоната натрия должно составлять точно 10 % от используемого цефтазидима.
Карбонат натрия растворяют в большей части необходимого для растворения объема воды. Антимикробный
препарат разводят вэтом полученном растворе карбоната натрия и добавляют водудо нужного объема. Раствор
следует использовать как можно скорее, но его можно хранить не более 6 ч при температуре не более 25 °С.
с На каждые 1,5 мг цефтобипрола добавляют 110 мкл смеси диметилсульфоксида и ледяной уксусной кис
лоты в соотношении 10:1. Энергично перемешивают в течение 1 мин, затем — периодически в течение 15 мин.
Разводят дистиллированной водой до 1 мл.
dСоединение колистина, используемое для определения чувствительности, представляет собой сульфат ко-
листина, а не метилсульфонат колистина (сульфометата).
е Основной раствор далбаванцина должен быть приготовлен с концентрацией не выше 1600 мг/л. Промежу
точный раствор с концентрацией *100 должен быть затем разведен в ДМСО. Окончательные разведения 1:100
следует выполнить непосредственно в бульоне Мюллера—Хинтон с добавленным раствором полисорбата-80, в
объемной доле 0,002 %, таким образом, чтобы конечная концентрация ДМСО не превышала 1 %.
f Диаммониевая соль моксалактама характеризуется высокой стабильностью, но является почти чистым
R-изомером. Моксалактам для клинического применения представляет собой смесь R- и S-изомеров в соотно
шении 1:1. Поэтому соль растворяют в 0,04 моль/л HCI и оставляют на 1,5—2 ч для взаимодействия, с тем чтобы
установилось равное соотношение обоих изомеров.
9Основной раствор тедизолида должен быть приготовлен с концентрацией не выше 1600 мг/л. Промежуточ
ный раствор с концентрацией *100 должен быть затем разведен в ДМСО. Окончательные 1:100 разведения
должны быть выполнены непосредственно в бульоне Мюллера—Хинтон со стандартизированным содержанием
катионов таким образом, чтобы конечная концентрация ДМСО не превышала 1%.
16