ГОСТ ISO 14502-2—2015
Приложение В
(справочное)
Оценка чистоты стандартных образцов
Комплексная оценка чистоты стандартных образцов вдополнение «проверкам чистоты хроматографических
пиков проведена на стандартных образцах, используемых для межлабораторного испытания. Полученные данные
о чистоте стандартных образцов приведены в таблице В.1.
Т а б л и ц а В .1— Данные о прецизионности (с добавлением ЭДТА в подвижную фазу)
Стандартный
образец
Источник
Предоставленная
информация о чистоте
ВЭЖХ’»
(измерен
ная)
NMRг<
(измерен
ная)
%КЯ
(измерен
ная)
Чистота, % Чистота. % Влажность.Влажность. %
(теоретическая
формула, значение
для сравнения)
Sigma
Галловая
кислота
♦С
Sigma
Кристаллическая.
безводная100
Мин. 98 % 2НгО 99
ЕС
EGC
EGCG
ECG
Sigma
Выделено41
Выделено41
Выделено41
—
98
Приблизительно 96 %96
Приблизительно 95 %99
Приблизительно 97 %99
Безводная0
—
1.7*>1 Н О 9.6
92 8.01 Н О 5.8
2 Н2011.0
961.81 Н20 5.8
8818.84 Н2019.0
9114.44 Н2013.6
8913.44 Н2014.0
11 Чистота ВЭЖХ определяется площадью пика полифенола как процент от общей площади пиков на хро
матограмме.
21Чистота NMR. полученная путем подсчета протонов относительно стандартного образца кофеина.
3) Содержание влаги определялось методом Карла Фишера, за исключением галловой кислоты, для кото
рой содержание влаги определялось посредством высушивания в печи (потеря массы при температуре 103 ‘С).
41 Выделение из растворимых компонентов зеленого чая путем экстрагирования этилацетатом. отделения
с помощью гель-проникающей хроматографии, очистки методом препаративной ВЭЖХ.
11