ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002
Т а б л и ц а D.I —Исходные данные. Содержание углерода. % по массе
Номер пробы
Первый день
>И
Второй день
уДЬСКуЮР*|2В
W
Дмалаюн
)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
II
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
0.130
0.140
0,078
0.110
0,126
0.036
0.050
0.143
0.091
0.040
0.110
0.142
0,143
0.169
0.169
0.149
0.044
0.127
0.050
0,042
0.150
0.135
0.044
0.100
0.132
0.047
0.168
0.092
0.041
0.127
0.132
0,080
0.113
0,128
0.032
0.047
0.140
0.089
0.030
0.113
0.145
0.150
0.165
0.173
0.144
0.044
0.122
0.048
0.146
0.145
0,133
0.045
0.161
0.131
0.045
0.165
0.088
0.043
0.003
0.008
0.002
0.003
0.002
0,004
0.003
0.003
0.002
0.010
0.003
0.003
0.007
0,004
0,004
0,005
0,000
0.005
0.002
0,104
0.005
0.002
0,001
0.061
0,001
0.002
0.003
0,004
0.002
D. 1.2 А н а я и з
Данныеу}|,уц и w,■»|y}i —у#| представлены втаблице D.I.Анализ проводился по методике, изложенной
в 8.2.
Нарисунке D.1 представленадиаграмма отклонений отсредних значений, полученных в первый и второй
дни (уд —уЛ в функции номера пробы j. Диаграмма и применение критерия Кохрена указывают, что
расхождения (диапазоны изменений) для проб с номерами 20 и 24 являются выбросами. Такое большое
расхождение вероятнее всею обусловлено ошибками при регистрации данных. Значения, соответствующие
этим пробам, были изъяты из выполненного по формуле (12) расчета стандартного отклонения .г1(Го>
промежуточной прецизионности с изменяющимися факторами (время + оператор), которое оказалось равным
\то . -
= 2,87 х Ю"*.
D.2 Пример 2. Получение стандартною отклонения промежуточной прецизионности с и{меняющимся
фактором времени посредством межлабораторного эксперимента
D.2.( С в е д е н и я об щ е го х а р а к т е р а
а) Метод измерений
Определение содержания ванадия встали методом атомно-абсорбционной спектрометрии, описанным в
инструкции к эксперименту. Результаты исследования выражают в процентах по массе.
20