ГОСТ ISO 11815—2015
11.3 Воспроизводимость
Коэффициент вариации воспроизводимостиCV(R). который выражает вариабельность независи
мых результатов, полученных операторами в разных лабораториях, при использовании разного обору
дования. в разных условиях и на одной и той же анализируемой пробе, должен не более чем в 5
% случаев превышатьдляжидкихсычужныхферментов 3,5% относительносреднеарифметического
зна чения результатов анализа.
Если при данныхусловиях былипроведеныдва определения, то абсолютная разница Rial, %, меж
ду двумя результатами не должна превышать для жидких сычужных ферментов 9,7 % относительно
среднеарифметического значения результатованализа.
П р и м е ч а н и е — Значения параметров прецизионности являются действительными при участии боль
шого количества лабораторий. Практика показала, что высококвалифицированные лаборатории способны прово
дить анализ, при котором уровень воспроизводимости между лабораториями составляет
2
%.
12 Протокол анализа
Протокол анализадолжен включать:
a) всю информацию, необходимую для полной идентификации пробы, в том числе сведения о ее
фазовом состоянии (жидкая или порошкообразная);
b
) методотбора проб, если он известен;
c) ссылку на настоящий стандарт;
d) все подробности проведения анализа, не установленные в настоящем стандарте или рассмат
риваемые как необязательные, вместе со всеми деталями описания любых факторов, которые могли
повлиятьна результаты;
e) полученные результаты анализа и. в случае проверки повторяемости, окончательные зарегис
трированные результаты.
8