ГОСТ 25617—2014
жево-желтую {изменение окраски до фиолетовой означает, что взято недостаточное количество рас
твора трилона Б; в этом случае необходимо добавить пипеткой еще 10 см
3
раствора трилона Б). Го
рячий раствор титруют стандартным раствором сульфата алюминия до перехода окраски в красно
фиолетовую. Во время титрования температура в колбе с испытуемым раствором не должна быть
ниже 70 °С.
Параллельно проводят контрольный анализ, т.е. в колбу для титрования вносят пипеткой
25 см
3
раствора трилона Б. прибавляют несколько капель раствора гематоксилина и несколько ка
пель 40 %-ного раствора уксуснокислого аммония.
Стандартный раствор сульфата алюминия устанавливают в бюретке на нулевом делении и из
бюретки в колбу с раствором трилона Б прибавляют стандартный раствор сульфата алюминия до
появления устойчивой розово-красной окраски (для этого требуется менее 1 см
3
раствора). Затем в
колбу с раствором добавляют см3раствора уксуснокислого аммония и
2
см
3
раствора уксусной кисло ты
для создания рН=
6
. Колбу с раствором нагревают до кипения и продолжают титрование стандарт ным
раствором сульфата алюминия до появления фиолетовой окраски. Температура в колбе при
титровании не должна быть ниже 70 °С.
7.2.5 Обработка результатов
Массовую долю окиси алюминия (
х
6) в процентах вычисляют по формуле
d
i
-
£
l
О.оошноо
Ъ
— 1— ^ ----------------
(
8
)
где
у^
- объем точно 0.02М раствора трилона Б, взятый для титрования, см3:
У6
- объем
0.02
н. стандартного раствора сульфата алюминия, израсходованный на титрование
испытуемого раствора, см3;
у7
- объем
0,02
н. стандартного раствора сульфата алюминия, израсходованный на титрова
ние раствора контрольного анализа, см3;
0.001019 - количество окиси алюминия, соответствующее 1 см
3
0.02М раствора трилона Б, г,
щ
- постоянно сухая масса пробы, г.
За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое значение резуль
татов двух определений, вычисленное с погрешностью не более
0.01
% и округленное до
0,1
%.
8 Метод определения массовой доли меди в веревочных и других
изделиях с биостойкой отделкой
8.1 Метод отбора проб
От проб, отобранных по 3.1, берут две элементарные пробы массой по 10 г каждая для опреде
ления меди в веревке и две пробы массой по 5 г для определения меди в шнурах, шпагате, нитках и
других изделиях.
Пробы должны быть предварительно мелко нарезаны и взвешены с погрешностью не более
0.0002
г.
8.2 Аппаратура, реактивы, растворы
Применяемая аппаратура - по 5.1.2.
Калий йодистый по ГОСТ 4232. ч.. 0.02 н раствор.
Кислота серная по ГОСТ 4204, х.ч.
Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, 0,5 %-ный раствор.
Аммиак водный по ГОСТ 3760, ч.д.а.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор 1:3, х.ч.
Аммоний роданистый по нормативной или технической документации.
Аммоний фтористый кислый по ГОСТ 9546. ч.д.а.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
8.3 Проведение испытания
Отобранную пробу сжигают в тигле до полного озоления. Золу осторожно переносят в стакан
или коническую колбу и растворяют горячим раствором соляной кислоты, раствор доводят до кипения
14